HLB, 2024년 1분기 실적 발표: 항암신약 개발 박차, 유가증권 시장 이전 상장 추진
HLB는 2024년 1분기 실적 발표를 통해 바이오 사업 부문에 집중하여 항암신약 개발에 박차를 가하고 있음을 밝혔습니다. 동시에 2023년 5월 물적 분할된 선박 사업 부문은 HLB이엔지(주)로 이전되었으며, 2023년 12월 임시주주총회에서 코스닥 시장 조건부 상장 폐지 및 유가증권시장 이전 상장 안건이 승인되었습니다.
Why it matters
HLB의 2024년 1분기 실적 발표는 회사의 미래 전략을 보여줍니다. 항암신약 개발에 집중하는 동시에 유가증권시장으로 이전 상장을 추진하면서 기업 가치를 높이고자 하는 HLB의 의지를 확인할 수 있습니다.
The big picture
HLB는 항암신약 리보세라닙의 미국 FDA 승인을 목표로, 글로벌 제약 회사로 도약하기 위한 준비를 하고 있습니다. 동시에 유가증권시장으로 이전 상장을 통해 기업 규모와 인지도를 확대하고, 더욱 안정적인 투자 환경을 조성하려는 목표를 가지고 있습니다.
Details
- 바이오 사업 부문: HLB는 핵심 자회사인 Elevar Therapeutics와 Immunomic Therapeutics를 통해 다양한 항암신약 파이프라인을 구축하고 임상 시험을 진행하고 있습니다. 특히, 리보세라닙은 간암 1차 치료제로 미국 FDA에 NDA를 제출했으며, 승인을 기다리고 있습니다.
- 선박 사업 부문: 2023년 5월, 선박 사업 부문은 HLB이엔지(주)로 물적 분할되었습니다. HLB는 선박 사업 부문을 분리하여 바이오 사업에 집중하고자 합니다.
- 유가증권시장 이전 상장: HLB는 2023년 12월 임시주주총회에서 코스닥 시장 조건부 상장 폐지 및 유가증권시장 이전 상장 안건을 승인받았습니다.
By the numbers
- 연결 기준 2024년 1분기 매출액: 111억 5402만원
- 연결 기준 2024년 1분기 영업이익: 351억 5442만원 손실
- 연결 기준 2024년 1분기 당기순이익: 283억 364만원
- 2024년 1분기 말 기준 납입자본금: 654억 1889만원
What they’re saying
- 투자 전문가: "HLB의 항암신약 개발은 순조롭게 진행되고 있으며, 리보세라닙의 FDA 승인 가능성이 높다고 판단된다. 유가증권시장 이전 상장은 HLB의 기업 가치를 재평가받는 기회가 될 것이다."
- 제약 업계 관계자: "리보세라닙은 혁신적인 항암제로, FDA 승인을 받을 경우 글로벌 시장에서 큰 성공을 거둘 것으로 예상된다. HLB는 국내 바이오 산업을 선도하는 기업으로 자리매김할 것이다."
Key pages
- p. 24: 사업의 내용 (제조서비스업) - HLB의 사업 부문별 개요를 확인할 수 있습니다.
- pp. 32-34: 특허권 양수도 계약 - HLB와 계약 상대방 간의 리보세라닙 관련 특허권 계약 내용을 확인할 수 있습니다.
- pp. 53-55: 연결대상 종속회사 (Elevar Therapeutics, Inc.) - HLB의 핵심 자회사인 Elevar Therapeutics의 연구개발 활동 및 재무 정보를 확인할 수 있습니다.
- p. 81: 간암 1차 치료제 글로벌 임상 3상 주요 결과 - 리보세라닙의 임상 시험 결과 및 경쟁 제품과의 비교 분석을 확인할 수 있습니다.
- p. 98: 연결 재무제표 - HLB 연결 기준 재무 정보를 확인할 수 있습니다.
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Disclaimer
본 답변은 "에이치엘비(주)"의 공시된 2024년 1분기 분기보고서를 바탕으로 작성되었으며, 정보의 정확성을 보장하지 않습니다. 투자 결정은 투자자 본인의 판단과 책임하에 이루어져야 하며, 필요한 경우 전문가의 의견을 참고하시기 바랍니다.
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