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나이벡은 2024년 3분기 연결 기준 매출액 181억원, 영업이익 8억 6천만원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 소폭 감소했으나 영업이익은 흑자 전환에 성공했다. 이는 중국 시장에서의 치과용 골이식재 판매 호조와 콜라겐 제품군의 꾸준한 성장에 힘입은 결과로 분석된다. 나이벡은 펩타이드 의약품, 조직재생 바이오소재, 구강보건제품 등을 개발 및 생산하는 바이오 기업으로, 특히 치과용 골이식재 분야에서 세계적인 경쟁력을 갖추고 있다.

나이벡은 2024년 상반기 실적을 발표하며, 펩타이드 의약품 사업 확대 및 중국 시장 진출에 대한 의지를 강조했다. 회사는 이미 다수의 치과용 바이오 재생 소재 제품을 상용화하여 국내외 시장에서 판매하고 있으며, 특히 중국 NMPA의 판매 품목 허가 획득으로 아시아 시장 진출에 박차를 가하고 있다. 또한 펩타이드 의약품 분야에서도 폐섬유증 치료제 NIPEP-PF의 글로벌 임상 1상을 완료했으며, 골다공증 치료제 NIPEP-OSS의 국내 임상 1상을 진행 중이다. 나이벡은 GMP 인증을 획득한 펩타이드 원료 의약품 생산 시설을 기반으로 CDMO 사업에도 진출하며 외형 성장을 도모하고 있다.

(주)나이벡은 2024년 1분기 보고서를 통해 64억 원의 매출을 달성했으며, 펩타이드 기반 폐섬유증 치료제의 글로벌 임상 1상 시험을 완료했다고 발표했습니다. 또한, 주요 제품인 치과용 골이식재와 조직재생용 바이오소재는 안정적인 매출을 유지하고 있으며, 해외 시장 확대 및 펩타이드 의약품 CDMO 사업을 통한 성장을 기대하고 있습니다.

(주)나이벡은 2023년 사업보고서를 통해 전년 대비 27.5% 감소한 157억원의 매출을 기록했다고 밝혔다. 영업손실은 22억원, 당기순손실은 63억원으로 적자 전환했다. 회사 측은 유럽 인허가 규제 변경으로 인한 매출 감소를 주요 원인으로 꼽았으며, 2024년 MDR 획득 후 매출 반등을 기대한다고 밝혔다. 한편, 펩타이드 의약품 사업에 집중하며 호주에서 글로벌 임상 1상을 완료한 폐섬유증 치료제 NP-201의 적응증을 확대하고 있으며, 2024년 미국 FDA 임상 1b/2a 진입을 계획하고 있다.

펩타이드 의약품 전문기업 (주)나이벡은 2022년 연결 기준 매출액 217억원, 영업이익 6억원을 달성하며 흑자 전환에 성공했다고 밝혔다. 전년 대비 매출액은 59.04%, 영업이익은 2753.87% 증가했다. 당기순손실은 38억원으로 전년 대비 34.02% 감소했다.

(주)나이벡은 2023년 3분기 보고서를 통해 11억 634만원의 매출을 달성했으나 20억 2439만원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다.