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바이오솔루션은 2024년 3분기 매출액 93억원, 영업손실 46억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 12% 증가했으나, 영업손실은 지속되었다. 회사는 첨단바이오의약품, 인체조직모델, 바이오융합소재 연구개발에 주력하고 있으며, 특히 3상 임상시험 중인 골관절염 치료제 '카티라이프'의 미국 FDA 첨단재생의학치료제(RMAT) 지정으로 기대를 모으고 있다. 또한, 동종 연골세포치료제 '카티로이드'의 임상시험을 준비 중이며, '카티큐어셀', '4세대 CAR-T' 등 새로운 파이프라인 개발에도 힘쓰고 있다.

세포치료제 전문기업 바이오솔루션은 2024년 상반기 매출액 58억 7천만 원을 달성했다고 8월 14일 공시했다. 영업손실은 33억 3천만 원, 당기순손실은 41억 7천만 원으로 전년 동기 대비 적자폭이 확대되었다.

헬릭스미스는 2023년 12월 경영권 양수도 및 제3자배정 유상증자로 최대주주가 (주)카나리아바이오엠에서 (주)바이오솔루션으로 변경되었다. 또한, 당뇨병성 신경병증 치료제 엔젠시스(VM202)의 미국 임상 3상에서 주요 평가지표 달성에 실패했다고 발표했다. 헬릭스미스는 이러한 변화와 임상 결과를 바탕으로 향후 개발 방향을 수정할 예정이다.

바이오솔루션은 2024년 1분기 매출액 25억 7732만원, 영업손실 26억 2178만원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 매출액은 소폭 증가했으나, 영업손실은 확대된 수치다. 회사는 주력 제품인 세포치료제 '카티라이프'의 국내 임상 3상 진행과 미국 임상 2상 진행에 따른 연구개발비 증가가 영업손실 확대의 주요 원인이라고 설명했다. 또한, 2024년 4월 카티라이프 3상 1차 유효성 평가 결과 발표 이후 시장 확대를 위한 마케팅 비용 증가도 영향을 미쳤다고 덧붙였다.

바이오 기업 바이오솔루션이 자사의 세포치료제 제품 '케라힐'과 '케라힐-알로'의 판매 업무와 관련해 식품의약품안전처로부터 영업정지 처분을 받았다. 이는 안전성 정보 보고 등 의약품 시판 후 관리 의무를 위반한 데 따른 것이다.

바이오솔루션은 2023년 매출액이 전년 대비 23.36% 증가한 125억 원을 달성했으며, 영업손실은 4.86% 개선된 50억 원, 당기총포괄손실은 77.96% 개선된 18억 원을 기록했다. 주력 사업인 세포치료제와 인체조직모델 부문 매출이 증가했으며, 특히 헬릭스미스 지분 인수를 통해 신약 개발 시너지 창출을 위한 발판을 마련했다.

바이오 기업 헬릭스미스가 기존에 발표했던 유상증자 계획을 일부 수정하여 정정 공시했습니다. 가장 큰 변화는 제3자배정 유상증자 대상자가 기존 (주)카나리아바이오엠에서 (주)바이오솔루션으로 변경된 것입니다. 이에 따라 증자 규모도 기존 9,999,993,078원에서 3,379,198,260원으로 축소되었습니다.

헬릭스미스는 경영상 목적 및 투자자금 확보를 위해 약 500억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 공시했습니다. 신주의 발행가액은 이사회 결의일 전 주가를 기준으로 10% 할인된 4,898원으로 결정되었으며, 발행되는 신주는 상장일로부터 1년간 한국예탁결제원에 전량 보호예수될 예정입니다.

주식회사 바이오솔루션은 2023년 반기보고서를 통해 사업 목적을 확장하고, 2023년 2분기까지의 재무 실적을 공시했습니다. 동물용 의약품, 기능성 사료, 비임상평가 플랫폼 등 신규 사업 진출을 위한 목적으로 사업 목적을 추가했으며, 2023년 2분기 매출액은 57억 6,715만원, 영업이익은 -22억 257만원, 당기순이익은 -34억 9,571만원을 기록했습니다.

주식회사 바이오솔루션은 2023년 3분기 보고서를 통해 89억원의 매출액을 달성했으나 36억원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 연구개발에 대한 투자를 지속하며 신규 사업 진출을 모색하고 있지만, 당분간 영업손실은 지속될 것으로 전망된다.