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카사바 사이언스는 2024년 3분기 실적 발표를 통해 알츠하이머 치료제 후보물질 시무필람의 3상 임상시험 중간 결과를 공개했습니다. 24개월 안전성 연구에서 시무필람은 경도 알츠하이머 환자의 인지 기능 저하를 늦추는 효과를 보였으며, 특히 약물을 지속적으로 복용한 환자군에서 인지 기능이 안정적으로 유지되는 것을 확인했습니다. 회사는 52주 3상 임상시험(RETHINK-ALZ)의 최종 환자 방문이 완료되었으며, 2024년 말까지 결과를 발표할 예정이라고 밝혔습니다. 또한 76주 3상 임상시험(REFOCUS-ALZ)은 2025년 중반에 결과 발표가 예상됩니다.

카사바 사이언스는 알츠하이머 치료제 시무필람의 3상 임상시험 환자 등록을 완료했으며, 2024년 말과 2025년 중반에 각각 52주, 76주 임상시험의 탑라인 결과를 발표할 예정입니다. 회사는 알츠하이머 진단 혈액 검사법인 SavaDx 개발에도 주력하고 있으며, 이는 질병의 초기 단계에서 간편하고 저렴한 진단을 가능하게 할 것으로 기대됩니다. 카사바 사이언스는 지난 몇 년간 상당한 순손실을 기록했지만, 2023년 12월 31일 기준 1억 2,110만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 예상합니다.