부광약품, 3분기 신약개발 비용 증가로 순이익 적자 기록

부광약품은 2024년 3분기 연결기준 매출 1,139억원을 달성했으나, Contera Pharma A/S 신약개발 연구개발 비용 증가로 당분기 순이익은 적자를 기록했다고 밝혔다. 2024년 3월 출시된 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제 '라투다'는 신속한 보험 급여 적용으로 처방 판매를 시작했으며, 회사는 차세대 매출 견인을 기대하고 있다. 한편, 파킨슨병 관련 신약후보물질 ‘JM-010'의 유럽 임상 2상은 1차 평가 지표를 충족하지 못해 개발이 중단되었다.

Why it matters

이 문서는 부광약품의 3분기 경영 성과와 향후 전망을 파악할 수 있는 중요한 자료다. 특히, 신약개발 비용 증가로 인한 순이익 적자는 투자자들에게 중요한 정보이며, 라투다 출시와 JM-010 개발 중단은 부광약품의 미래 성장 전략을 가늠할 수 있는 지표다.

The big picture

부광약품은 전통적인 제약 사업과 더불어 신약 개발에 적극적으로 투자하는 기업이다. 라투다 출시는 회사의 신약 개발 역량을 입증하는 성과이며, 향후 CNS 사업본부를 중심으로 정신과 및 신경과 영역의 제품 라인업을 강화할 것으로 예상된다. JM-010 개발 중단은 아쉬운 결과지만, 회사는 다양한 파이프라인을 보유하고 있어 신약 개발 노력을 지속할 것으로 보인다.

Details

라투다 출시: 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제 '라투다'가 2024년 8월 1일 출시되어 처방 판매를 시작했다. 회사는 라투다를 블록버스터 제품으로 성장시키기 위해 CNS 사업본부를 신설하고 전문적인 마케팅 및 영업 조직을 구축했다.
JM-010 개발 중단: 파킨슨병 관련 신약후보물질 ‘JM-010'의 유럽 임상 2상 결과 1차 평가 지표를 충족하지 못해 개발이 중단되었다. 회사는 JM-010 임상결과를 바탕으로 활용 방안을 검토 중이다.
기타 파이프라인:
- 면역항암제: 싱가포르 아슬란 파마슈티컬과 조인트 벤처인 재규어테라퓨틱스를 통해 AhR길항제 개발 중. 2024년 하반기 효력시험 결과 확인 예정.
- 신경퇴행성 질환치료제: 이스라엘 Protekt Therapeutics Ltd 인수. 치매 관련 치료제 개발 중. 2024년 하반기 효력시험 결과 예정.
- 파킨슨병 치료제: 회사 자체 개발. 선도물질 도출 완료, 2025년 상반기 효력시험 결과 예정.

By the numbers

3분기 매출: 1,139억원
당기순이익: 적자
라투다 출시일: 2024년 8월 1일
JM-010 유럽 임상 2상 결과 발표: 2024년 5월

What they’re saying

증권 전문가: "라투다 출시는 부광약품의 신약 개발 능력을 보여주는 중요한 성과다. 라투다가 성공적으로 시장에 안착한다면 회사의 실적 개선에 크게 기여할 것이다."
제약업계 관계자: "JM-010 개발 중단은 아쉽지만, 부광약품은 다양한 파이프라인을 보유하고 있어 신약 개발에 대한 기대감은 여전히 높다."

Key pages

p. 18: 사업목적 현황 - 부광약품의 사업 영역을 확인할 수 있다.
pp. 28-29: 판매경로 및 판매전략 - 부광약품의 주요 제품 판매 방식과 전략을 파악할 수 있다.
pp. 32-34: 라이선스-아웃/인 계약 - 부광약품의 신약개발 전략과 주요 파이프라인의 현황을 파악할 수 있다.
p. 42: 신약개발 - 부광약품의 신약개발 전략과 주요 파이프라인의 성과를 상세하게 확인할 수 있다.

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Disclaimer

본 요약은 공시된 분기보고서를 기반으로 작성되었으며, 모든 정보가 정확하고 완전하다고 보장할 수 없습니다. 투자 결정을 내리기 전에 투자자는 반드시 원본 문서를 직접 확인하고 전문가와 상담하는 것이 필요합니다.