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에이비엘바이오, 2024년 3분기 실적 발표: 전환우선주 발행으로 자본금 증가

2024-11-14

에이비엘바이오는 2024년 11월 15일, 2024년 3분기 실적을 담은 정정 분기보고서를 공시했다. 보고서에 따르면, 2024년 7월에 5,778,196주의 전환우선주를 발행하면서 자본금이 269억원으로 증가했다. 이는 연결재무제표 및 재무제표에서 한국채택국제회계기준 상 부채로 분류되어 있다. 또한, 2023년에 종속회사였던 메테우스일반사모부동산투자신탁1호가 청산 소멸되면서 연결재무제표에 변동이 발생했다.

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앱클론, 2024년 3분기 실적 발표: 매출액 증가, 영업손실 지속

2024-11-13

앱클론은 2024년 3분기까지 누적 매출액 16억 3천만 원을 기록, 전년 동기 대비 증가했으나 영업손실은 123억 원으로 적자 폭이 확대되었다. 핵심 기술인 NEST와 AffiMab 플랫폼을 기반으로 한 항체의약품 개발에 집중하며, 중국 파트너사의 AC101 임상 2상 진행, 차세대 CAR-T 치료제 개발 등 다양한 사업을 진행 중이다.

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큐리언트, 2024년 3분기 매출 78억원 달성...MSD와 공동개발 순항

2024-11-13

큐리언트는 2024년 3분기 연결기준 매출액 78억 6천만원을 달성했다고 14일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 15% 감소한 수치다. 영업손실은 177억원으로 적자폭이 확대됐다. 큐리언트는 면역항암제 'Q702', 세포주기 조절 항암제 'Q901', 다제내성 결핵 치료제 '텔라세벡', 아토피성 피부염 치료제 'Q301' 등의 신약 파이프라인을 개발 중이며, MSD와의 공동 개발도 순항 중이라고 밝혔다.

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지아이이노베이션, 2024년 3분기 영업손실 360억원 기록

2024-11-13

지아이이노베이션은 2024년 3분기 보고서를 통해 24억원의 매출과 360억원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 회사의 주요 수익원은 신약 후보물질 기술이전이며, 3분기 매출은 관계사인 지아이셀과의 기술이전 계약에서 발생했다.

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(주)파멥신, 2024년 3분기 영업손실 37억 7천만원 기록, 코스닥 상장폐지 위기 극복 노력

2024-11-13

(주)파멥신은 2024년 3분기 보고서를 통해 연결 기준 68억원의 매출을 달성했으나 37억 7천만원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 당사는 2024년 1월 제3자배정 유상증자 결정 철회 및 최대주주 변경 관련 지연공시로 인해 상장적격성 실질 심사 대상으로 지정되어 주권매매거래가 정지된 상태이다. 현재 7개월의 개선기간을 부여받았으며, 기간 내에 경영 개선을 통해 상장폐지 위기를 극복하기 위해 노력하고 있다.

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네오이뮨텍, 2024년 3분기 누적 영업손실 320억원 기록, 면역항암제 개발 지속

2024-11-13

주식회사 네오이뮨텍(이하 "네오이뮨텍")은 2024년 3분기 누적 영업손실 320억원을 기록했다고 밝혔다. 네오이뮨텍은 T세포 기반 면역 치료제를 연구 개발하는 바이오 기업으로, 핵심 파이프라인인 NT-I7을 중심으로 면역항암제 및 비항암치료제 개발에 주력하고 있다.

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티움바이오, 2024년 3분기 매출액 80억원 달성... 혈우병 치료제 유럽 임상 1상 승인

2024-11-13

티움바이오는 2024년 3분기 연결기준 매출액 53억원, 영업손실 135억원, 당기순손실 265억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 1.6배 증가했으나, 연구개발비 증가로 영업손실과 당기순손실 규모는 확대되었다. 특히, 혈우병 우회인자 치료제 TU7710의 유럽 임상 1상 시험계획서가 승인되면서 향후 연구개발 투자가 더욱 확대될 것으로 예상된다.

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부광약품, 3분기 신약개발 비용 증가로 순이익 적자 기록

2024-11-12

부광약품은 2024년 3분기 연결기준 매출 1,139억원을 달성했으나, Contera Pharma A/S 신약개발 연구개발 비용 증가로 당분기 순이익은 적자를 기록했다고 밝혔다. 2024년 3월 출시된 조현병 및 제1형 양극성 장애 우울증 치료제 '라투다'는 신속한 보험 급여 적용으로 처방 판매를 시작했으며, 회사는 차세대 매출 견인을 기대하고 있다. 한편, 파킨슨병 관련 신약후보물질 ‘JM-010'의 유럽 임상 2상은 1차 평가 지표를 충족하지 못해 개발이 중단되었다.

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에이비엘바이오, 2024년 3분기 매출 243억원 달성…연구개발 투자 지속

2024-11-11

에이비엘바이오는 2024년 3분기 연결 기준 매출액 243억원, 영업손실 402억원, 당기순손실 759억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 감소했지만, 이중항체 기반 면역항암제 및 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 연구개발 투자는 지속하고 있다.

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에스티큐브, 3분기 누적 165억 원 순손실 기록…넬마스토바트 임상 순항 중

2024-10-31

에스티큐브는 2024년 9월 30일 기준 3분기 누적 매출 87억 원, 영업손실 170억 원, 순손실 165억 원을 기록했다. 면역항암제 넬마스토바트(hSTC810)의 글로벌 임상은 순조롭게 진행되고 있으며, 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA로부터 임상 1b/2상 IND 승인을 받았다. 또한, 2024년 2월에 국내 및 미국에서 각각 소세포폐암과 대장암 환자를 대상으로 임상 1b/2상을 시작했다.

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에스티큐브, 130억 규모 제3자배정 유상증자 결정

2024-08-26

바이오 기업 에스티큐브가 면역항암제 개발 자금 확보를 위해 130억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다. 발행가액은 4,690원으로 결정되었으며, 신주는 2024년 11월 11일에 발행될 예정이다.

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에스티큐브, 면역항암제 개발 자금 마련 위해 제3자배정 유상증자 결정

2024-08-25

바이오 기업 에스티큐브가 면역항암제 '넬마스토바트' 임상시험 및 운영 자금 조달을 위해 약 130억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 2024년 8월 26일 공시했다.

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유틸렉스, 2022년 매출 증가에도 영업손실 확대... 면역항암제 개발 박차

2024-08-18

바이오 신약 개발 기업 유틸렉스는 2022년 장비 임대 매출 증가로 전년 대비 매출액이 193% 증가한 216억원을 기록했다. 그러나 연구개발비 증가로 영업손실은 전년 대비 9.5% 증가한 367억원으로 확대되었다. 유틸렉스는 차세대 항암제인 면역항암제 개발에 주력하고 있으며, 당기 중 고형암 타깃 CAR-T 치료제 EU307의 임상 1상 IND 신청을 완료했다. 또한 First-in-Class 항체치료제 EU103의 비임상 단계도 완료하며 국내 임상 1상 IND 신청을 마쳤다.

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유틸렉스, 2024년 상반기 면역항암제 임상 순항 및 IT 사업 확장

2024-08-13

유틸렉스는 2024년 상반기 면역항암제 임상 개발에 순항하고 있으며, IT 사업부를 신설하여 사업 영역을 확장했습니다. 2024년 5월 (주)아이앤시스템과의 흡수합병을 통해 IT 사업부를 신설했으며, 이를 통해 축적된 헬스케어 데이터와 AI 기술을 결합하여 신약개발 경쟁력을 강화할 계획입니다. 또한, 4-1BB 항체치료제 EU101의 국내 및 미국 임상 1/2a상, 중국 임상 1상을 진행 중이며, 위암 적응증을 추가한 앱스타인바바이러스(EBV) 양성 T세포치료제 EU204는 임상 2상 환자 모집을 진행 중입니다. 국내 임상 1상 IND 승인을 받은 항 VSIG4 항체치료제 EU103는 임상 1상을 개시했으며, 고형암 타겟의 4세대 CAR-T치료제 EU307은 국내 임상 1상을 진행 중입니다.

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메드팩토, 상반기 영업손실 47억원...연구개발 투자 확대 영향

2024-08-13

바이오마커 기반 항암신약 개발 기업 메드팩토가 2024년 상반기 연결 기준 47억원의 영업손실을 기록했다고 공시했다. 이는 전년 동기 대비 적자폭이 감소한 수치로, 연구개발 투자 확대에 따른 것으로 분석된다. 메드팩토는 면역항암제 '백토서팁'을 중심으로 다양한 암종에 대한 임상 시험을 진행하고 있으며, 신규 파이프라인 개발에도 적극적으로 나서고 있다.

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와이바이오로직스, 상반기 매출 13억 7천만원 달성…기술이전 성과 뚜렷

2024-08-13

와이바이오로직스는 2024년 상반기 반기보고서를 통해 13억 7천만원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 61% 감소한 수치지만, 이는 지난해 12월 기술이전 계약이 완료된 YBL-001의 개발 중단 영향 때문으로 분석된다. 핵심 사업인 기술이전 부문에서는 6억원의 매출을 기록했으며, 계약연구 서비스 부문에서는 7억 7천만원의 매출을 기록했다. 특히, 상반기 중 3건의 기술이전 계약을 체결하며 미래 성장 동력 확보에 집중하는 모습이다.

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네오이뮨텍, 2024년 상반기 실적 발표: 지속적인 연구개발 투자로 미래 성장 동력 확보

2024-08-13

미국 바이오 기업 네오이뮨텍은 2024년 8월 14일, 2024년 상반기 반기보고서를 공시했다. 보고서에 따르면, 네오이뮨텍은 상반기 동안 영업 수익은 없었으나, 연구개발 투자를 지속적으로 확대하며 면역항암제 분야의 선두주자로서의 입지를 강화했다.

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티움바이오, 2024년 상반기 매출 80억원 달성... 면역항암제 병용 임상 긍정적 결과 발표

2024-08-13

티움바이오는 2024년 상반기 연결 기준 매출액 80억 1,400만원, 영업손실 91억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 증가했으나, 연구개발 투자 확대로 영업손실 폭은 확대되었다. 특히, 면역항암제 후보물질 TU2218과 키트루다 병용 임상 1b상 중간 결과에서 긍정적인 결과를 확인하며, 향후 글로벌 기술이전에 대한 기대감을 높였다.

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지아이이노베이션, 2024년 상반기 102억 원 당기순손실 기록

2024-08-13

지아이이노베이션은 2024년 상반기 연결 재무제표 기준 102억 원의 당기순손실을 기록했다고 밝혔습니다. 이는 전년 동기 대비 144억 원 감소한 수치입니다. 회사는 주요 사업인 신약 후보물질 기술이전을 통해 24억 원의 매출을 달성했으며, 면역항암제 GI-101, GI-102, 알레르기 치료제 GI-301 등의 임상시험을 진행 중입니다.

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지씨셀, 2024년 상반기 실적 발표: NK세포치료제 임상 진행 및 CDMO 사업 확장

2024-08-13

지씨셀은 2024년 8월 14일 반기보고서를 통해 2024년 상반기 실적을 발표했습니다. 지씨셀은 2021년 녹십자셀과 합병하여 항암면역세포치료제, CDMO 사업 등을 추가하며 사업 영역을 확장했습니다. 2024년 상반기 매출액은 785억원, 영업손실은 63억원을 기록했으며, 현재 호주 및 국내에서 HER2 CAR-NK 세포치료제 임상 1상을 진행 중입니다.

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HLB, 상반기 실적 발표: 바이오 사업 성장과 선박 사업 분할

2024-08-13

HLB는 2024년 상반기 실적을 발표하며 바이오 사업의 성장과 선박 사업 부문의 분할을 발표했습니다. HLB는 항암 신약 개발과 의료기기 제조, 판매를 주력 사업으로 하고 있으며, 2023년 5월 선박 사업 부문을 분할하여 HLB이엔지를 설립했습니다.

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에스티큐브, 넬마스토바트 임상 성공 및 사업 확장으로 성장 모멘텀 확보

2024-08-13

바이오 기업 에스티큐브는 2024년 상반기 넬마스토바트(hSTC810) 글로벌 임상 1상을 성공적으로 완료하고, 임상 1b/2상을 한국과 미국에서 동시 진행 중이다. 또한, 화장품 사업 확장 및 산업용 렌즈 모듈 유통 사업의 안정적인 매출을 기반으로 지속적인 성장을 위한 기반을 다지고 있다.

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진매트릭스, 2024년 상반기 매출 47억원…영업손실 10억원 기록

2024-08-13

㈜진매트릭스는 2024년 상반기 연결 기준 매출액이 47억6157만원으로 전년 동기 대비 52.6% 감소했다고 8월 14일 공시했다. 같은 기간 영업손실은 10억5928만원으로 적자 전환했고, 순손실은 32억465만원으로 적자 폭이 확대됐다.

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큐리언트, 2024년 상반기 매출 41억원 달성... 혁신 신약 개발 박차

2024-08-12

큐리언트는 2024년 상반기 연결 재무제표 기준 41억원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 2023년 상반기 대비 소폭 감소한 수치다. 큐리언트의 주력 사업은 혁신 신약 개발이며, 면역항암제 아드릭세티닙(Q702), 세포주기조절인자 표적 항암제 Q901, 다제내성결핵치료제 텔라세벡, 아토피성피부염치료제 Q301 등의 파이프라인을 보유하고 있다. 2024년 상반기 매출은 의약품 유통 사업 부문에서 발생했으며, 현재 미국과 한국에서 활발한 임상 개발을 진행 중이다.

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큐로셀, CAR-T 치료제 상업화 위한 GMP 시설 구축 및 임상 2상 성공적 마무리

2024-08-12

큐로셀은 2024년 상반기 보고서를 통해 차세대 CAR-T 치료제 'CRC01'의 임상 2상 시험을 성공적으로 완료하고, 국내 최대 규모의 상업용 CAR-T 치료제 GMP 제조소를 완공했다고 밝혔다. 2025년 하반기 제품 출시를 목표로 식약처 품목 허가를 준비 중이며, 해외 시장 진출은 기술이전 및 파트너링을 통해 추진할 계획이다.

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에이비엘바이오, 2024년 상반기 255억 영업손실 기록

2024-08-12

에이비엘바이오는 2024년 상반기 연결 기준 매출액 163억 원, 영업손실 255억 원, 당기순손실 233억 원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 감소했으며, 영업이익과 당기순이익은 적자 전환했다. 이는 임상 및 연구개발 비용 증가에 따른 것으로 분석된다.

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애브비, 2분기 실적 발표: 면역항암제 매출 증가, 휴미라 매출 감소

2024-08-07

애브비는 2024년 2분기 실적을 발표하며 면역항암제 스카이리지와 린보크의 매출 증가가 돋보였지만, 휴미라 바이오시밀러 경쟁으로 인한 매출 감소는 지속되었다고 밝혔습니다. 이번 분기에 애브비는 면역항암제 부문에서의 강력한 성장과 함께 면역 종양 치료제 개발사인 이뮤노젠(ImmunoGen) 인수를 완료하며 종양학 분야에서의 입지를 강화했습니다.

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지아이이노베이션, 운영자금 확보 위해 116억원 규모 전환우선주 발행 결정

2024-07-29

바이오 기업 지아이이노베이션이 연구개발 및 운영자금 조달을 위해 116억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 30일 공시했다. 이번 유상증자는 웰컴자산운용, 브레인자산운용 등이 참여하며, 전환우선주 형태로 발행된다.

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제넥신, 이피디바이오테라퓨틱스 흡수합병 결정, 차세대 면역유전자치료제 개발 박차

2024-07-28

코스닥 상장 바이오 기업 제넥신이 비상장 바이오텍 이피디바이오테라퓨틱스를 흡수합병한다. 이번 합병은 제넥신이 보유한 면역항암 및 유전자백신 기술과 이피디바이오테라퓨틱스의 표적단백질분해 기술을 융합하여 글로벌 바이오 시장에서 경쟁력을 확보하기 위한 전략적 결정이다.

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제넥신, 이피디바이오테라퓨틱스 흡수합병 결정

2024-07-07

바이오 기업 제넥신이 비상장 바이오 기업인 이피디바이오테라퓨틱스를 흡수합병하기로 결정했습니다. 이번 합병을 통해 제넥신은 연구개발 역량을 강화하고, 차세대 면역유전자치료제 기술 개발에 박차를 가할 계획입니다.

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