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브릿지바이오테라퓨틱스는 2024년 상반기 연결 재무제표 기준 110억 7518만원의 순손실을 기록했다고 공시했다. 이는 전년 동기 90억 2440만원 대비 22.7% 증가한 수치다. 같은 기간 매출액은 1억원으로 전년 동기 10억원 대비 90% 감소했다. 영업손실은 86억 8593만원으로 전년 동기 62억 9527만원 대비 37.9% 증가했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2024년 7월 15일, 자금 조달 및 주주 가치 제고를 위해 유상증자와 무상증자를 동시에 진행한다고 공시했습니다. 유상증자를 통해 약 208억 원 규모의 운영자금 및 6억 7천만 원 규모의 타법인 증권 취득자금을 확보하고, 무상증자를 통해 주주들에게 신주를 배정할 계획입니다.

브릿지바이오테라퓨틱스가 운영자금 및 타법인 증권 취득 자금 조달을 위해 약 222억원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식의 유상증자를 결정했습니다. 또한, 주주가치 제고를 위해 1주당 0.2주 비율로 보통주 신주를 배정하는 무상증자도 함께 진행됩니다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2024년 1분기보고서를 통해 혁신 신약 개발의 지속적인 성과와 라이선스 아웃(기술이전) 계약을 통한 수익 창출을 보고했습니다. 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 미국 FDA 임상 2상 환자 모집을 완료했으며, 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401은 임상 3상 환자 모집을 진행하고 있습니다. 2023년 4월에는 암세포 성장 억제제 후보물질 BBT-207을 미국 바이오텍 기업에 기술 이전하는 계약을 체결하며 1,500만 달러의 계약금을 확보했습니다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2023년 12월 31일 기준 사업보고서를 공개했습니다. 2023년 당사는 4년 연속 당기순손실을 기록했으나, 혁신 신약 개발을 지속하며 ㈜엘립스진단을 인수하여 진단 사업에 진출했습니다. BBT-401의 기술 개발 일정 지연, BBT-877 임상 개발의 자체적 진행 등으로 매출액 예측치 달성에는 실패했지만, 미국 FDA 및 한국 식약처로부터 임상시험 계획 승인을 받은 BBT-207의 임상 시험이 진행 중입니다.

브릿지바이오테라퓨틱스가 경영 목적 달성 및 필요자금 조달을 위해 약 20억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다. 신주의 발행가액은 2,880원이며, 납입일은 2024년 1월 22일이다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2023년 3분기 연결재무제표 기준 100백만원의 영업수익과 81억 7902만원의 영업비용을 기록하며 81억 7802만원의 영업손실을 기록했다. 당기순손실은 78억 9211만원으로 전년 동기 대비 3배 가까이 증가했다.