브릿지바이오테라퓨틱스, 2024년 3분기 실적 발표: 엘립스진단 연결 편입으로 매출 증가

브릿지바이오테라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 2023년 4월 인수한 체외진단 플랫폼 개발 기업 ㈜엘립스진단의 연결 매출 편입으로 전년 동기 대비 매출이 증가했습니다. 핵심 파이프라인인 BBT-207 (비소세포성 폐암 치료제), BBT-877 (특발성 폐섬유증 치료제), BBT-301 (특발성 폐섬유증 치료제), BBT-401 (궤양성 대장염 치료제) 등의 개발은 계획대로 진행되고 있으며, 글로벌 제약사들과의 기술이전 논의도 계속되고 있습니다.

Why it matters

이 문서는 브릿지바이오테라퓨틱스의 2024년 3분기 경영 성과 및 재무 상태를 파악할 수 있는 중요한 자료입니다. 투자자들은 이 문서를 통해 회사의 성장 가능성과 투자 가치를 판단할 수 있습니다.

The big picture

브릿지바이오테라퓨틱스는 미충족 의료수요가 높은 질환 치료제 개발에 집중하고 있는 혁신 신약 개발 기업입니다. 엘립스진단 인수를 통해 사업 포트폴리오를 확장하고, 안정적인 매출 기반을 마련했습니다. 주요 파이프라인의 임상 개발 진행 상황에 따라 기술이전 가능성이 높아지고 있으며, 글로벌 제약사로의 도약을 준비하고 있습니다.

Details

BBT-207은 타그리소 내성 환자를 위한 4세대 비소세포성 폐암 치료제 후보물질로, 미국과 한국에서 임상 1/2상 시험을 진행 중입니다.
BBT-877은 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로, 2019년 베링거인겔하임에 기술이전 되었으나 2020년 권리 반환되었습니다. 현재 글로벌 다국가 임상 2상을 진행 중이며, 다시 기술이전 가능성이 높아지고 있습니다.
BBT-301은 약물 재창출 프로그램으로 개발된 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로, 글로벌 임상 2상 진입을 준비하고 있습니다.
BBT-401은 궤양성 대장염 치료제 후보물질로, 아시아 지역 개발 및 상업화 권리는 대웅제약에 기술이전 되었습니다. 현재 글로벌 권리에 대한 기술이전 논의가 진행되고 있습니다.
2022년 3월 셀라이온바이오메드(주)로부터 BBT-301의 기술도입 옵션 계약을 체결하고, 2023년 10월 옵션을 행사하여 전세계 독점 실시권을 확보했습니다.
2023년 12월 ㈜지피씨알과 GPCR 과제 공동 개발 및 특허 사업화 계약을 체결하여 특발성 폐섬유증 치료제 포트폴리오를 강화했습니다.

By the numbers

2024년 3분기 연결 매출액은 10억 800만원으로, 전년 동기 대비 100배 증가했습니다.
2024년 3분기 연결 당기순손실은 45억 3,077만원입니다.
2024년 3분기 말 연결 현금 및 현금성 자산은 169억 3,414만원입니다.

What they’re saying

투자 전문가: "엘립스진단 연결 편입으로 브릿지바이오테라퓨틱스의 매출이 큰 폭으로 증가했습니다. 주요 파이프라인의 임상 결과 및 기술이전 성과에 따라 기업 가치가 크게 상승할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다."
업계 관계자: "브릿지바이오테라퓨틱스는 혁신 신약 개발 분야에서 뛰어난 기술력을 인정받고 있는 기업입니다. 글로벌 제약사들과의 협력을 통해 신약 개발을 가속화하고, 글로벌 시장 진출을 위한 발판을 마련할 것으로 예상됩니다."

Key pages

개요 (p. 3): 회사의 개요, 설립 연혁, 주요 사업 내용 등을 파악할 수 있습니다.
사업의 내용 (pp. 4-27): 주요 제품 및 서비스, 연구개발 활동, 시장 현황 등을 자세히 확인할 수 있습니다.
재무에 관한 사항 (pp. 28-71): 연결 및 별도 재무제표, 주석 등을 통해 회사의 재무 상태를 분석할 수 있습니다.

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Disclaimer

본 답변은 제공된 문서를 바탕으로 작성되었으며, 실제 상황과 다를 수 있습니다. 투자 결정은 투자자 본인의 판단과 책임 하에 이루어져야 합니다.