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브릿지바이오테라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 2023년 4월 인수한 체외진단 플랫폼 개발 기업 ㈜엘립스진단의 연결 매출 편입으로 전년 동기 대비 매출이 증가했습니다. 핵심 파이프라인인 BBT-207 (비소세포성 폐암 치료제), BBT-877 (특발성 폐섬유증 치료제), BBT-301 (특발성 폐섬유증 치료제), BBT-401 (궤양성 대장염 치료제) 등의 개발은 계획대로 진행되고 있으며, 글로벌 제약사들과의 기술이전 논의도 계속되고 있습니다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2024년 1분기보고서를 통해 혁신 신약 개발의 지속적인 성과와 라이선스 아웃(기술이전) 계약을 통한 수익 창출을 보고했습니다. 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 미국 FDA 임상 2상 환자 모집을 완료했으며, 궤양성 대장염 치료제 후보물질 BBT-401은 임상 3상 환자 모집을 진행하고 있습니다. 2023년 4월에는 암세포 성장 억제제 후보물질 BBT-207을 미국 바이오텍 기업에 기술 이전하는 계약을 체결하며 1,500만 달러의 계약금을 확보했습니다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2023년 12월 31일 기준 사업보고서를 공개했습니다. 2023년 당사는 4년 연속 당기순손실을 기록했으나, 혁신 신약 개발을 지속하며 ㈜엘립스진단을 인수하여 진단 사업에 진출했습니다. BBT-401의 기술 개발 일정 지연, BBT-877 임상 개발의 자체적 진행 등으로 매출액 예측치 달성에는 실패했지만, 미국 FDA 및 한국 식약처로부터 임상시험 계획 승인을 받은 BBT-207의 임상 시험이 진행 중입니다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 2023년 3분기 연결재무제표 기준 100백만원의 영업수익과 81억 7902만원의 영업비용을 기록하며 81억 7802만원의 영업손실을 기록했다. 당기순손실은 78억 9211만원으로 전년 동기 대비 3배 가까이 증가했다.

코아스템켐온은 2023년 3분기 연결 기준 매출액 286억 원, 영업손실 101억 원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 38% 증가했으나, 영업이익은 적자를 지속했다. 당기순손실은 98억 원으로 전년 동기 대비 적자폭이 확대되었다.