(주)파멥신, 2024년 상반기 영업손실 40억원 기록

(주)파멥신은 2024년 상반기 연결기준 영업손실 40억 4,792만원을 기록하며 전년 동기 대비 적자폭이 확대되었다고 밝혔다. 같은 기간 매출액은 4,310만원으로 전년 동기 대비 12% 증가했지만, 연구개발비 증가 등으로 영업비용이 25억원으로 늘어나면서 적자폭이 커졌다. 당기순손실은 34억 4,681만원으로 전년 동기 대비 적자폭이 감소했다.

Why it matters

(주)파멥신은 항체치료제 개발 전문 바이오 기업으로, 현재 개발 중인 신약 후보물질의 임상시험 진행 상황과 미래 성장 가능성이 주목받고 있다. 이번 반기보고서는 회사의 재무 상태와 미래 전략에 대한 투자자들의 이해를 돕는 중요한 정보를 제공한다.

The big picture

바이오 신약 개발은 장기간의 투자와 높은 리스크를 동반한다. (주)파멥신은 핵심 파이프라인인 '올린베시맙'의 글로벌 임상 개발을 지속적으로 추진하고 있으며, 차세대 이중표적항체 기술 개발 등을 통해 미래 성장 동력 확보에도 힘쓰고 있다.

Details

주요 사업: 완전인간 단일클론항체 TTAC-0001(올린베시맙)을 이용한 바이오항암제 개발
주요 제품: 올린베시맙(TTAC-0001), PMC-001, PMC-309, PMC-403
핵심 기술: 완전인간 ScFv 파아지 디스플레이 라이브러리 활용 항체치료제 제조 기술, 차세대 이중표적항체 제조 원천 기술, 고생산성 세포주 제조 기술
글로벌 임상 진행: 올린베시맙, PMC-309, PMC-403 호주 임상 진행 중
기술 이전 계약: 헬릭스미스, T제약과 각각 PMC-003, TTAC-0001 기술 이전 계약 체결
신규 사업: 현재 바이오의약품 연구개발 외에 추진 중인 신규 사업은 없음

By the numbers

2024년 상반기 연결기준:
- 매출액: 4,310만원 (전년 동기 대비 12% 증가)
- 영업손실: 40억 4,792만원 (전년 동기 대비 적자폭 확대)
- 당기순손실: 34억 4,681만원 (전년 동기 대비 적자폭 감소)
주요 제품 글로벌 시장 규모 (2021년 기준):
- 아바스틴: 3,344백만 달러
- 씨램자: 1,033백만 달러
- 잘트랩/아일리아: 9,888백만 달러
- 루센티스: 3,640백만 달러
연구개발비: 26억 1,382만원 (매출액 대비 6,063%)

What they’re saying

증권업계 관계자: "(주)파멥신의 올린베시맙 임상 결과가 기대된다. 특히 MSD와의 병용투여 임상에서 유의미한 결과가 나온다면 기술 이전 가능성이 높아질 것이다."
바이오 업계 전문가: "이중표적항체 기술은 차세대 항체치료제 시장을 이끌 핵심 기술로, (주)파멥신의 기술력에 주목할 필요가 있다."

Key pages

p. 13: 사업의 내용
pp. 32-34: 기반 기술 소개
pp. 44-47: 주요 제품 설명 및 경쟁 우위
pp. 56-64: 기술 이전 및 연구개발 현황

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Disclaimer

본 요약은 공시된 반기보고서를 바탕으로 작성되었으며, 답변의 정확성을 보장하지 않습니다. 투자 결정은 투자자 본인의 판단과 책임하에 이루어져야 합니다.