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아이진은 2024년 3분기 보고서를 통해 코스닥 시장 상장 유지를 위한 매출 요건을 충족하지 못했다고 밝혔다. 코스닥 시장 상장 규정에 따르면, 기술특례상장 기업은 상장 후 5년 이내에 연간 매출액 30억 원을 달성해야 한다. 아이진은 2015년 11월 코스닥 시장에 기술특례상장 되었지만, 2023년 매출액은 약 31억 원으로 요건을 충족했으나, 2024년 3분기 누적 매출액은 약 20억 원에 그쳐 목표 달성이 어려워졌다.

보로노이는 2024년 3분기 매출이 발생하지 않았으나, 자체 개발한 인공지능 기반 신약 개발 플랫폼 '보로노믹스'를 통해 다수의 Kinase 정밀표적치료제 파이프라인을 확보하고, 공격적인 특허 전략으로 글로벌 기술이전을 추진하고 있다. 특히 EGFR Exon20 INS, EGFR C797S, RET-fusion 돌연변이 등 항암제 분야에서 두각을 나타내고 있으며, 뇌혈관장벽 투과율이 높은 치료제 개발에 집중하여 뇌전이암 치료제 시장에서 '게임 체인저'를 목표로 하고 있다.

인트론바이오테크놀로지는 2024년 3분기 연결기준 매출액 48억 9629만원, 영업손실 38억 9703만원, 당기순손실 11억 1292만원을 기록했다고 11월 14일 공시했다. 전년 동기 대비 매출액은 54.3% 감소했고, 영업손실과 당기순손실은 각각 3.9%, 1.1% 증가했다. 별도기준으로는 매출액 48억 9629만원, 영업손실 38억 9602만원, 당기순손실 10억 6807만원을 기록했다.

브릿지바이오테라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 2023년 4월 인수한 체외진단 플랫폼 개발 기업 ㈜엘립스진단의 연결 매출 편입으로 전년 동기 대비 매출이 증가했습니다. 핵심 파이프라인인 BBT-207 (비소세포성 폐암 치료제), BBT-877 (특발성 폐섬유증 치료제), BBT-301 (특발성 폐섬유증 치료제), BBT-401 (궤양성 대장염 치료제) 등의 개발은 계획대로 진행되고 있으며, 글로벌 제약사들과의 기술이전 논의도 계속되고 있습니다.

지아이이노베이션은 2024년 3분기 보고서를 통해 24억원의 매출과 360억원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 회사의 주요 수익원은 신약 후보물질 기술이전이며, 3분기 매출은 관계사인 지아이셀과의 기술이전 계약에서 발생했다.

(주)파멥신은 2024년 3분기 보고서를 통해 연결 기준 68억원의 매출을 달성했으나 37억 7천만원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 당사는 2024년 1월 제3자배정 유상증자 결정 철회 및 최대주주 변경 관련 지연공시로 인해 상장적격성 실질 심사 대상으로 지정되어 주권매매거래가 정지된 상태이다. 현재 7개월의 개선기간을 부여받았으며, 기간 내에 경영 개선을 통해 상장폐지 위기를 극복하기 위해 노력하고 있다.

주식회사 네오이뮨텍(이하 "네오이뮨텍")은 2024년 3분기 누적 영업손실 320억원을 기록했다고 밝혔다. 네오이뮨텍은 T세포 기반 면역 치료제를 연구 개발하는 바이오 기업으로, 핵심 파이프라인인 NT-I7을 중심으로 면역항암제 및 비항암치료제 개발에 주력하고 있다.

티움바이오는 2024년 3분기 연결기준 매출액 53억원, 영업손실 135억원, 당기순손실 265억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 1.6배 증가했으나, 연구개발비 증가로 영업손실과 당기순손실 규모는 확대되었다. 특히, 혈우병 우회인자 치료제 TU7710의 유럽 임상 1상 시험계획서가 승인되면서 향후 연구개발 투자가 더욱 확대될 것으로 예상된다.

금호에이치티는 2024년 3분기 누적 매출액 3,371억원, 영업이익 112억원을 달성했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 8.9% 감소, 3.4% 증가한 수치다. 당기순이익은 368억원 적자를 기록했지만, 이는 다이노나와의 합병 이후 발생한 일시적 비용 때문이며, 회사는 향후 바이오 신약 개발을 통한 성장을 기대하고 있다.

(주)리가켐 바이오사이언스는 2024년 3분기보고서를 통해 772억원의 누적 매출을 달성했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 596% 증가한 수치다. 주요 사업 성과로는 일본 오노약품공업과의 LCB97(L1CAM-ADC) 및 ADC 플랫폼 기술이전 계약 체결, 얀센과의 LCB84(TROP2-ADC) 공동 임상 1상 진행 등이 있다.

큐라클은 2024년 3분기 영업손실이 105억원으로 전년 동기 대비 적자폭이 확대됐다고 11월 14일 공시했다. 당사는 2024년 5월 프랑스 떼아 오픈이노베이션과 체결했던 당뇨병성 황반부종 및 습성 황반변성 치료제 CU06-RE에 대한 기술이전 계약이 해지되면서 매출액 예상치를 달성하지 못했다. 그러나, 큐라클은 궤양성 대장염 치료제 CU104 등 의학적 차별화 가능성과 상업적 경쟁력을 갖춘 파이프라인 개발에 집중하고 있으며, 오픈 이노베이션을 통해 망막 혈관질환 이중항체 치료제 MT-103과 같은 신규 파이프라인을 발굴하여 추가적인 성장 모멘텀을 확보할 계획이다.

주식회사 고바이오랩은 2024년 11월 14일, 2024년 3분기(7-9월) 실적을 공시했습니다. 고바이오랩은 인체 마이크로바이옴 기반 신약 개발 및 건강기능식품 판매를 주요 사업으로 영위하는 바이오 기업입니다.

고바이오랩은 2024년 상반기 반기보고서를 통해 흑자 전환에 실패했음을 밝혔습니다. 하지만 마이크로바이옴 신약 개발과 건강기능식품 사업의 성장 가능성에 대한 기대감은 여전히 높습니다. 특히, 글로벌 제약사와의 기술이전 계약을 통해 확보한 계약금 수익과 꾸준한 연구개발 투자가 미래 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.

마이크로바이옴 신약 개발 기업 고바이오랩은 2024년 1분기 연결 기준 매출액 149억원, 영업손실 23억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 348% 증가했지만, 연구개발비 증가로 영업손실은 확대됐다.

에이프릴바이오는 2024년 3분기 보고서를 통해 20,712백만원의 매출을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 큰 폭으로 증가한 수치이며, 6월 미국 에보뮨과 체결한 4억 7,500만 달러 규모의 APB-R3 기술이전 계약에 따른 계약금 수령이 주요 원인이다. 룬드벡과의 APB-A1 기술이전 계약도 순조롭게 진행되고 있으며, 유한양행과의 공동연구개발도 활발히 이루어지고 있다.

(주)디앤디파마텍은 2024년 3분기 연결기준 매출액 63억 8천만 원, 영업손실 181억 5천만 원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 93% 감소했으며, 영업손실은 확대되었다. 당사는 주력 파이프라인인 DD02S, DD03 등 경구용 GLP-1 기반 비만 치료제의 기술이전 계약에 따라 단계별 마일스톤을 수취하고 있으나, 연구개발 투자가 지속되면서 영업손실이 발생했다.

(주)오스코텍은 2024년 11월 13일, 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 보고서에서는 급성골수성백혈병(AML) 치료제 'SKI-G-801'의 임상 1상 용량증대 실험 완료 및 높은 안전성과 내약성 확인, 일부 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서의 완전 관해 사례 등 긍정적인 연구 결과를 발표했습니다. 또한, 알츠하이머 치료제 'Tau 항체'의 미국 FDA 임상 1a/1b 승인 및 면역혈소판감소증 치료제 '세비도플레닙'의 희귀의약품 지정 등 신약 개발 부문의 성과를 강조했습니다.

차백신연구소는 2024년 3분기 매출액 3.7억원, 영업손실 55.2억원, 당기순손실 60억원을 기록했다. 차백신연구소는 자체 개발한 면역증강 플랫폼 기술을 활용하여 만성 B형간염 치료백신, B형간염 예방백신, 대상포진 백신 등 다양한 백신을 개발하고 있다. 특히, 만성 B형 간염 치료백신 CVI-HBV-002는 현재 임상 2b상을 진행 중이며, 긍정적인 결과를 기대하고 있다.

에이비엘바이오는 2024년 3분기 연결 기준 매출액 243억원, 영업손실 402억원, 당기순손실 759억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 감소했지만, 이중항체 기반 면역항암제 및 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 연구개발 투자는 지속하고 있다.

바이오 의약품 기업 제넥신이 사업 경쟁력 강화 및 경영 효율성 제고를 위해 표적단백질분해기술(TPD) 플랫폼 개발 회사 이피디바이오테라퓨틱스를 흡수합병하기로 결정했다. 합병기일은 2024년 10월 1일이며, 제넥신은 존속회사로 남고 이피디바이오테라퓨틱스는 소멸한다. 합병 비율은 1:6.1947003으로, 제넥신은 이에 따라 신주를 발행할 계획이다. 최대주주 변경은 없을 예정이다.

샤페론은 2024년 상반기 매출 177억 원을 달성하며, 전년 동기 대비 80배 가까운 성장을 기록했다. 이는 알츠하이머 치매 치료제 '누세린'의 국내 기술이전에 따른 수익 인식과 특발성 폐섬유증 치료제 '누플린'의 글로벌 기술이전 계약에 따른 결과다. 특히, 아토피 치료제 '누겔'은 미국에서 임상 2상 시험을 순조롭게 진행 중이며, 긍정적인 결과를 기대하고 있다.

RNA 치료제 개발 기업 올리패스는 2024년 상반기 58억 5천만원의 당기순손실을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 78억 7천만원 손실 대비 감소한 수치다. 그러나 유동부채가 유동자산보다 28억 7천만원 많아 회사의 계속기업 존속 능력에 대한 의문이 제기되고 있다.

한미약품은 2024년 상반기 연결재무제표 기준 7,818억원의 매출을 달성하며 전년 동기 대비 7.4% 성장했다. 영업이익은 1,348억원, 당기순이익은 1,103억원을 기록했다.

(주)파멥신은 2024년 상반기 연결기준 영업손실 40억 4,792만원을 기록하며 전년 동기 대비 적자폭이 확대되었다고 밝혔다. 같은 기간 매출액은 4,310만원으로 전년 동기 대비 12% 증가했지만, 연구개발비 증가 등으로 영업비용이 25억원으로 늘어나면서 적자폭이 커졌다. 당기순손실은 34억 4,681만원으로 전년 동기 대비 적자폭이 감소했다.

비보존제약은 2024년 8월 14일, 2024년 상반기 실적을 발표했습니다. 이 보고서에 따르면 비보존제약은 연결 기준 매출액 407억원, 영업이익 10억원, 당기순이익 2억 8천만원을 기록하며 흑자전환에 성공했습니다.

아이진은 2024년 2분기 연결 기준 매출액 10억 8,470만원을 기록, 전년 동기 대비 3배 이상 증가했다고 밝혔다. 영업손실은 37억 708만원으로 전년 동기 대비 적자폭이 확대되었으나, 연구개발(R&D) 투자 확대와 기술이전 계약 성과에 따른 것으로 분석된다.

큐라클은 2024년 상반기 당뇨병성 황반부종 치료제 CU06의 미국 임상 2a상을 완료했으며 긍정적인 결과를 발표했다. 그러나 2021년 10월 아시아를 제외한 글로벌 판권을 기술이전했던 프랑스 '떼아 오픈이노베이션'으로부터 5월 16일 계약 해지 및 권리 반환 통보를 받았다. 큐라클은 기존에 수령한 계약금 및 연구개발비 보전금액에 대한 반환 의무는 없다고 밝혔다.

와이바이오로직스는 2024년 상반기 반기보고서를 통해 13억 7천만원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 61% 감소한 수치지만, 이는 지난해 12월 기술이전 계약이 완료된 YBL-001의 개발 중단 영향 때문으로 분석된다. 핵심 사업인 기술이전 부문에서는 6억원의 매출을 기록했으며, 계약연구 서비스 부문에서는 7억 7천만원의 매출을 기록했다. 특히, 상반기 중 3건의 기술이전 계약을 체결하며 미래 성장 동력 확보에 집중하는 모습이다.

인벤티지랩은 2024년 상반기 매출액이 4억 8,597만원으로 전년 동기 대비 10.57% 감소했다고 14일 공시했다. 영업손실은 159억 6,100만원으로 전년 동기 대비 107.74% 증가했다. 당기순손실은 269억 9,400만원으로 251.35% 증가했다.

인천 송도에 위치한 신약 개발 전문 기업 보로노이는 2024년 상반기 연결 기준 163억원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 2배 가까이 늘어난 수치다. 회사는 핵심 연구 개발 인력 확보와 연구 시약 및 소모품 구매 등에 따른 경상연구개발비 증가를 주요 원인으로 꼽았다.