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젬백스앤카엘은 운영자금 조달을 위해 57억원 규모의 무기명식 무보증 사모 비분리형 신주인수권부사채 발행을 결정했다고 공시했다.

젬백스앤카엘은 2024년 11월 28일 200억원 규모의 무기명식 무보증 사모 비분리형 신주인수권부사채 발행을 결정했다고 공시했다. 이는 임상시험 비용 및 관련 연구개발 자금 확보를 위한 결정으로, 만기일은 2027년 12월 27일, 표면이자율은 0.0%이다.

젬백스앤카엘은 2024년 3분기 연결 기준 매출액 444억원, 영업손실 295억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 36% 증가했지만, 영업손실 폭은 더욱 커졌다. 바이오 사업부문의 연구개발 비용 증가가 영업손실 확대의 주된 요인으로 분석된다.

제노포커스는 2024년 3분기 보고서를 통해 호주에서 진행할 습성 황반변성 치료제 GF103의 임상시험 준비 현황을 밝혔다. 또한, 연결 재무제표 기준 3분기 누적 매출액은 253억 원, 영업손실은 4억 원을 기록했다고 발표했다.

현대바이오사이언스는 2024년 3분기 연결재무제표 기준 146억 원의 매출액을 달성했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 55.4% 증가한 수치다. 회사는 주력 사업인 바이오 화장품 및 양모제 판매 호조와 더불어 현대ADM바이오사이언스로부터 기술이전 대가 91억 원을 수령한 영향이라고 설명했다. 영업이익은 35억 원으로 흑자 전환에 성공했다. 당기순이익은 23억 원의 손실을 기록했지만, 이는 코로나19 치료제와 췌장암 치료제 연구개발 비용 증가에 따른 것이다.

에이비온은 2024년 3분기 연결 기준 매출액 542억원, 영업손실 224억원, 당기순손실 370억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 증가했지만, 연구개발비 증가로 영업손실과 당기순손실 폭은 확대되었다.

(주)크레오에스지는 2024년 3분기 실적 발표를 통해 매출 성장과 사업 확장 계획을 발표했습니다. 솔루션 사업 부문은 꾸준한 성장세를 보였으며, 바이오 사업 부문은 HIV/AIDS 백신 임상 2상 시험을 위한 준비를 진행 중입니다. 또한, 부동산 운영 사업 부문을 새롭게 추가하며 사업 다각화를 추진하고 있습니다. (주)이뮤노백스바이오와의 합병을 통해 바이오 사업 부문의 경영 효율성을 제고하고 시너지 효과를 창출할 것으로 기대됩니다.

지아이이노베이션은 2024년 3분기 보고서를 통해 24억원의 매출과 360억원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 회사의 주요 수익원은 신약 후보물질 기술이전이며, 3분기 매출은 관계사인 지아이셀과의 기술이전 계약에서 발생했다.

(주)파멥신은 2024년 3분기 보고서를 통해 연결 기준 68억원의 매출을 달성했으나 37억 7천만원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 당사는 2024년 1월 제3자배정 유상증자 결정 철회 및 최대주주 변경 관련 지연공시로 인해 상장적격성 실질 심사 대상으로 지정되어 주권매매거래가 정지된 상태이다. 현재 7개월의 개선기간을 부여받았으며, 기간 내에 경영 개선을 통해 상장폐지 위기를 극복하기 위해 노력하고 있다.

신라젠은 2024년 3분기 연결재무제표 기준 영업손실 192억원, 당기순손실 196억원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 각각 8.9%, 24.2% 증가한 수치다. 당사는 펙사벡 간암 임상 3상 시험 조기 중단 이후 신규 항암 바이러스 플랫폼 기술 (GEEV®)과 유사분열 체크포인트 억제제(BAL0891) 개발에 집중하고 있으며, 다양한 암종을 대상으로 임상 및 전임상 연구를 진행 중이다.

바이젠셀은 2024년 3분기까지 누적 영업손실 116억원을 기록했다고 11월 14일 공시했다. 이는 전년 동기 대비 26.5% 증가한 수치다. 당사는 현재 NK/T세포 림프종 치료제 'VT-EBV-N'의 임상 2상 시험을 진행 중이며, 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(1)-A'는 임상 1상 시험에 진입했다. 또한, 면역억제 세포치료제 플랫폼 기술인 'ViMedier'를 활용한 이식편대숙주질환 치료제 'VM-GD'와 아토피피부염 치료제 'VM-AD'를 개발 중이며, 동종 T세포 기반 면역세포치료제 플랫폼 기술 'ViRanger'를 통해 고형암/혈액암 치료제 'VR-CAR' 개발에도 박차를 가하고 있다.

주식회사 네오이뮨텍(이하 "네오이뮨텍")은 2024년 3분기 누적 영업손실 320억원을 기록했다고 밝혔다. 네오이뮨텍은 T세포 기반 면역 치료제를 연구 개발하는 바이오 기업으로, 핵심 파이프라인인 NT-I7을 중심으로 면역항암제 및 비항암치료제 개발에 주력하고 있다.

티움바이오는 2024년 3분기 연결기준 매출액 53억원, 영업손실 135억원, 당기순손실 265억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 1.6배 증가했으나, 연구개발비 증가로 영업손실과 당기순손실 규모는 확대되었다. 특히, 혈우병 우회인자 치료제 TU7710의 유럽 임상 1상 시험계획서가 승인되면서 향후 연구개발 투자가 더욱 확대될 것으로 예상된다.

현대에이디엠바이오는 2024년 3분기 연결 기준 영업손실이 141억원으로 전년 동기 대비 적자 전환했다고 11월 14일 공시했다. 같은 기간 매출액은 76억원으로 48.6% 감소했고, 당기순손실은 180억원으로 적자 전환했다.

현대에이디엠바이오는 2024년 상반기 연결기준 매출액이 55억 5,910만원으로 전년 동기 대비 70.13% 감소했다고 14일 공시했다. 영업손실은 123억 3,876만원으로 적자 폭이 확대됐다. 당기순손실도 142억 1,438만원으로 전년 동기 대비 적자가 늘었다.

큐라클은 2024년 3분기 영업손실이 105억원으로 전년 동기 대비 적자폭이 확대됐다고 11월 14일 공시했다. 당사는 2024년 5월 프랑스 떼아 오픈이노베이션과 체결했던 당뇨병성 황반부종 및 습성 황반변성 치료제 CU06-RE에 대한 기술이전 계약이 해지되면서 매출액 예상치를 달성하지 못했다. 그러나, 큐라클은 궤양성 대장염 치료제 CU104 등 의학적 차별화 가능성과 상업적 경쟁력을 갖춘 파이프라인 개발에 집중하고 있으며, 오픈 이노베이션을 통해 망막 혈관질환 이중항체 치료제 MT-103과 같은 신규 파이프라인을 발굴하여 추가적인 성장 모멘텀을 확보할 계획이다.

주식회사 고바이오랩은 2024년 11월 14일, 2024년 3분기(7-9월) 실적을 공시했습니다. 고바이오랩은 인체 마이크로바이옴 기반 신약 개발 및 건강기능식품 판매를 주요 사업으로 영위하는 바이오 기업입니다.

고바이오랩은 2024년 상반기 반기보고서를 통해 흑자 전환에 실패했음을 밝혔습니다. 하지만 마이크로바이옴 신약 개발과 건강기능식품 사업의 성장 가능성에 대한 기대감은 여전히 높습니다. 특히, 글로벌 제약사와의 기술이전 계약을 통해 확보한 계약금 수익과 꾸준한 연구개발 투자가 미래 성장을 뒷받침할 것으로 예상됩니다.

마이크로바이옴 신약 개발 기업 고바이오랩은 2024년 1분기 연결 기준 매출액 149억원, 영업손실 23억원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 348% 증가했지만, 연구개발비 증가로 영업손실은 확대됐다.

메지온은 2024년 3분기 연결기준 매출액 66.8억 원, 영업손실 103.2억 원을 기록했다고 공시했다. 이는 전년 동기 대비 매출액은 79.7% 감소, 영업손실은 26.9% 증가한 수치다. 당기순손실은 63.3억 원으로 전년 동기 대비 적자폭이 감소했다. 메지온은 폰탄수술 환자 치료제 개발에 주력하고 있으며, 미국에서 추가 임상 절차를 진행 중이다. 향후 신약승인신청을 다시 제출할 계획을 가지고 있다.

주식회사 퓨쳐켐은 2024년 11월 14일, 2024년 3분기 경영실적을 발표했다. 퓨쳐켐은 방사성의약품 전문 기업으로, 전립선암 진단 및 치료제 개발과 알츠하이머 치매 진단제 생산 및 판매에 주력하고 있다.

(주)디앤디파마텍은 2024년 3분기 연결기준 매출액 63억 8천만 원, 영업손실 181억 5천만 원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 93% 감소했으며, 영업손실은 확대되었다. 당사는 주력 파이프라인인 DD02S, DD03 등 경구용 GLP-1 기반 비만 치료제의 기술이전 계약에 따라 단계별 마일스톤을 수취하고 있으나, 연구개발 투자가 지속되면서 영업손실이 발생했다.

(주)라파스는 2024년 3분기 보고서를 공시하며, 2024년 9월 30일 기준 9개월간 누적 영업손실이 48억 9,315만원으로 전년 동기 대비 손실 폭이 확대되었다고 밝혔습니다. 회사는 해외 사업 확장과 신제품 개발에 따른 투자 증가로 인해 손실이 발생했으나, 향후 의약품 및 백신 패치 시장 진출을 통해 수익성 개선을 이루겠다는 계획입니다.

(주)오스코텍은 2024년 11월 13일, 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 보고서에서는 급성골수성백혈병(AML) 치료제 'SKI-G-801'의 임상 1상 용량증대 실험 완료 및 높은 안전성과 내약성 확인, 일부 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서의 완전 관해 사례 등 긍정적인 연구 결과를 발표했습니다. 또한, 알츠하이머 치료제 'Tau 항체'의 미국 FDA 임상 1a/1b 승인 및 면역혈소판감소증 치료제 '세비도플레닙'의 희귀의약품 지정 등 신약 개발 부문의 성과를 강조했습니다.

차백신연구소는 2024년 3분기 매출액 3.7억원, 영업손실 55.2억원, 당기순손실 60억원을 기록했다. 차백신연구소는 자체 개발한 면역증강 플랫폼 기술을 활용하여 만성 B형간염 치료백신, B형간염 예방백신, 대상포진 백신 등 다양한 백신을 개발하고 있다. 특히, 만성 B형 간염 치료백신 CVI-HBV-002는 현재 임상 2b상을 진행 중이며, 긍정적인 결과를 기대하고 있다.

유바이오로직스는 2024년 3분기 누적 매출액 592억 원을 달성하며 전년 동기 대비 15.3% 증가했으나, 108억 원의 영업이익을 기록했던 전년 동기와 달리 177억 원의 영업손실을 기록했다. 당기순손실은 108억 원으로, 전년 동기 154억 원 대비 적자 폭이 감소했다.

CRISPR Therapeutics는 2024년 3분기 실적 발표를 통해 2억 8천만 달러의 등록 직접 공모를 통해 17억 달러의 투자를 유치했으며, 최초의 CRISPR 기반 유전자 편집 치료제인 엑사셀(CASGEVY)의 상용화를 본격화할 것이라고 밝혔습니다.

에스티큐브는 2024년 9월 30일 기준 3분기 누적 매출 87억 원, 영업손실 170억 원, 순손실 165억 원을 기록했다. 면역항암제 넬마스토바트(hSTC810)의 글로벌 임상은 순조롭게 진행되고 있으며, 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA로부터 임상 1b/2상 IND 승인을 받았다. 또한, 2024년 2월에 국내 및 미국에서 각각 소세포폐암과 대장암 환자를 대상으로 임상 1b/2상을 시작했다.

큐라티스는 운영자금 확보를 위해 150억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행을 결정했다고 31일 공시했다. 만기일은 2030년 2월 5일이며, 표면이자율과 만기이자율은 모두 0%다. 전환에 따라 발행되는 주식은 기명식 보통주이며, 전환비율은 100%, 전환가액은 933원이다. 전환청구기간은 2026년 2월 5일부터 2030년 1월 5일까지다.

바이오 기업 앱클론은 임상 및 연구개발 자금 조달을 위해 약 1,000억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 28일 공시했다. 이번 유상증자는 전환우선주 형태로 발행되며, 전환가액은 16,244원이다.