(주)디앤디파마텍, 2024년 3분기 실적 발표: 매출 감소, 연구개발 투자 지속

(주)디앤디파마텍은 2024년 3분기 연결기준 매출액 63억 8천만 원, 영업손실 181억 5천만 원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 93% 감소했으며, 영업손실은 확대되었다. 당사는 주력 파이프라인인 DD02S, DD03 등 경구용 GLP-1 기반 비만 치료제의 기술이전 계약에 따라 단계별 마일스톤을 수취하고 있으나, 연구개발 투자가 지속되면서 영업손실이 발생했다.

Why it matters

(주)디앤디파마텍은 국내 바이오 벤처 기업으로 혁신 신약 개발을 목표로 하고 있다. 이번 분기 실적은 당사의 성장 가능성과 재무 건전성을 평가하는 데 중요한 지표가 된다. 특히, 주력 파이프라인의 기술이전 계약 이후 단계별 마일스톤 수취 상황과 연구개발 투자 규모는 당사의 미래 성장 전략을 파악하는 데 중요한 정보를 제공한다.

The big picture

전 세계적으로 비만, NASH, 당뇨병, 퇴행성 뇌질환 등 만성 질환 치료제 시장은 빠르게 성장하고 있다. (주)디앤디파마텍은 이러한 시장을 공략하기 위해 혁신 신약 개발에 주력하고 있으며, 글로벌 제약사와의 기술이전 계약을 통해 사업화를 추진하고 있다. 이번 분기 실적은 당사가 글로벌 신약 개발 경쟁에서 어떤 위치에 있는지, 그리고 미래 성장 가능성은 어느 정도인지 보여주는 지표가 될 것이다.

Details

매출: 2024년 3분기 연결기준 매출액 63억 8천만 원 기록, 전년 동기 대비 93% 감소
영업손실: 2024년 3분기 연결기준 영업손실 181억 5천만 원 기록, 전년 동기 대비 확대
주요 원인: DD02S, DD03 등 경구용 GLP-1 기반 비만 치료제의 기술이전 계약에 따른 단계별 마일스톤 수취에도 불구하고, 연구개발 투자가 지속되면서 영업손실 발생
주요 파이프라인 개발 현황:
- DD01 (NASH 치료제): 미국 임상 2상 진행 중, 중국 임상 1상 IND 제출 완료
- DD02S, DD03 (비만 치료제): 전임상 단계, Metsera사에 기술이전
- NLY01 (파킨슨병 치료제): 미국/캐나다 임상 2상 완료
- TLY012 (섬유화증 치료제): 미국 임상 1상 IND 승인
- PMI07 (고형암 진단용 PET 이미징 바이오마커): Blue Earth Diagnostics와 기술이전, 임상 1상 진행 중
사업 전략: 글로벌 파트너사와의 기술이전, 공동개발 등을 통해 연구개발 성과 사업화

By the numbers

2024년 3분기 연결기준 매출액: 63억 8천만 원
2024년 3분기 연결기준 영업손실: 181억 5천만 원
전년 동기 대비 매출액 변화: -93%
주식선택권 잔여 수량: 1,074,341주
주식선택권 행사 가능 수량: 850,441주
주식선택권 가중평균 잔여 만기: 4.1년

What they’re saying

증권 애널리스트: "(주)디앤디파마텍의 단기 실적은 부진하지만, 주력 파이프라인의 개발 진척에 따라 향후 기술이전 및 마일스톤 수취가 본격화될 것으로 예상된다. 장기적인 성장 가능성에 주목해야 한다."
업계 전문가: "전 세계적으로 비만, NASH, 퇴행성 뇌질환 치료제 시장은 빠르게 성장하고 있으며, (주)디앤디파마텍은 차별화된 기술력을 바탕으로 경쟁력을 확보하고 있다. 글로벌 파트너십을 통해 혁신 신약 개발을 가속화할 수 있을 것으로 기대된다."

Key pages

개요 (p. 1): 회사 개요 및 주요 사업 내용
사업의 내용 (pp. 4-19): 주요 제품 및 서비스, 연구개발 현황, 시장 규모 및 경쟁 상황
재무에 관한 사항 (pp. 60-145): 요약 재무 정보, 연결 재무제표, 주요 회계 정책
주요 계약 및 연구개발활동 (pp. 25-47): 기술이전 계약, 공동개발 계약, 연구개발 진행 현황

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Disclaimer

본 분석은 공개된 정보를 기반으로 작성되었으며, 틀릴 가능성이 존재합니다. 투자 결정은 신중하게, 개인의 판단에 따라 이루어져야 합니다.