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에스티큐브는 2024년 9월 30일 기준 3분기 누적 매출 87억 원, 영업손실 170억 원, 순손실 165억 원을 기록했다. 면역항암제 넬마스토바트(hSTC810)의 글로벌 임상은 순조롭게 진행되고 있으며, 한국 식품의약품안전처와 미국 FDA로부터 임상 1b/2상 IND 승인을 받았다. 또한, 2024년 2월에 국내 및 미국에서 각각 소세포폐암과 대장암 환자를 대상으로 임상 1b/2상을 시작했다.

바이오 기업 에스티큐브는 2024년 상반기 넬마스토바트(hSTC810) 글로벌 임상 1상을 성공적으로 완료하고, 임상 1b/2상을 한국과 미국에서 동시 진행 중이다. 또한, 화장품 사업 확장 및 산업용 렌즈 모듈 유통 사업의 안정적인 매출을 기반으로 지속적인 성장을 위한 기반을 다지고 있다.

에스티큐브는 2024년 1분기 보고서를 통해 2,605백만원의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 매출 성장을 달성했음을 공시했습니다. 그러나 여전히 5,229백만원의 영업 손실을 기록하며 수익성 개선에는 어려움을 겪고 있습니다. 당사는 산업용 렌즈 모듈 및 화장품 유통 사업과 함께 항암 면역 치료제 개발을 위한 바이오 사업을 진행하고 있습니다. 주력 상품인 산업용 렌즈 모듈은 중국과 일본에서 수입하여 국내 기업에 유통하고 있으며, 자체 비건 화장품 브랜드 '씨널스'는 국내외 시장 진출을 확대하고 있습니다. 바이오 사업부문에서는 면역관문억제제 'Nelmastobart'(hSTC810)의 글로벌 임상 1상을 성공적으로 완료하고, 국내외에서 임상 1b/2상을 진행하며 다국적 제약사와 기술이전을 포함한 전략적 파트너십 체결을 위한 협의를 진행하고 있다고 밝혔습니다.