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헬릭스미스는 2024년 상반기 연결 기준 매출액 15억 원, 영업손실 118억 원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출액은 65% 감소했고, 영업손실은 51% 감소했다. 당기순손실은 97억 원으로 전년 동기 대비 78% 감소했다. 헬릭스미스는 주력 사업인 유전자치료제 'VM202' 임상 3상 실패 이후 CDMO, 임상 CRO, 분석 CRO, H&B 사업 등 신규 사업을 확대하며 수익성 개선에 집중하고 있다.

헬릭스미스는 2024년 1분기 연결 기준 매출 817억원, 영업손실 57억원을 기록했다. 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202 임상 3상 결과 발표 이후 개발 중인 무형자산 전액에 대한 손상차손 인식과 공사대금 지급 청구 소송 등으로 인해 영업손실이 발생했다.

헬릭스미스는 2023년 12월 경영권 양수도 및 제3자배정 유상증자로 최대주주가 (주)카나리아바이오엠에서 (주)바이오솔루션으로 변경되었다. 또한, 당뇨병성 신경병증 치료제 엔젠시스(VM202)의 미국 임상 3상에서 주요 평가지표 달성에 실패했다고 발표했다. 헬릭스미스는 이러한 변화와 임상 결과를 바탕으로 향후 개발 방향을 수정할 예정이다.

헬릭스미스는 (주)세종메디칼에 발행했던 300억원 규모의 전환사채를 (주)카나리아바이오엠에 양도하기로 결정했다고 2024년 4월 29일 공시했다. 이는 신주발행무효 소송 판결에 따른 주금 반환 대금 지급 의무를 이행하기 위한 것이다.

바이오솔루션은 2023년 매출액이 전년 대비 23.36% 증가한 125억 원을 달성했으며, 영업손실은 4.86% 개선된 50억 원, 당기총포괄손실은 77.96% 개선된 18억 원을 기록했다. 주력 사업인 세포치료제와 인체조직모델 부문 매출이 증가했으며, 특히 헬릭스미스 지분 인수를 통해 신약 개발 시너지 창출을 위한 발판을 마련했다.

바이오 기업 헬릭스미스가 기존에 발표했던 유상증자 계획을 일부 수정하여 정정 공시했습니다. 가장 큰 변화는 제3자배정 유상증자 대상자가 기존 (주)카나리아바이오엠에서 (주)바이오솔루션으로 변경된 것입니다. 이에 따라 증자 규모도 기존 9,999,993,078원에서 3,379,198,260원으로 축소되었습니다.

헬릭스미스는 경영상 목적 및 투자자금 확보를 위해 약 500억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했다고 공시했습니다. 신주의 발행가액은 이사회 결의일 전 주가를 기준으로 10% 할인된 4,898원으로 결정되었으며, 발행되는 신주는 상장일로부터 1년간 한국예탁결제원에 전량 보호예수될 예정입니다.

헬릭스미스는 2023년 3분기 누적 276억원의 영업손실을 기록하며 전년 동기 대비 적자 폭이 감소했습니다. 헬릭스미스는 당뇨병성 신경병증 치료제 '엔젠시스(VM202)'의 임상 3상을 진행 중이며, 희귀 유전병인 샤르코-마리-투스병 치료제 개발도 진행하고 있습니다. 헬릭스미스는 2023년 2월 (주)카나리아바이오엠으로부터 200억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 실시했습니다. 이는 임상시험 진행 등을 위한 자금 조달을 목적으로 하며, 2023년 2월 15일 1차 납입이 완료되었고, 나머지 100억원은 2024년 4월 25일 납입될 예정입니다. 또한 헬릭스미스는 2023년 10월 30일 만기가 도래한 시설자금차입금 200억원을 1년 연장했습니다.