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파멥신, 상장적격성 실질심사 심의속개 결정

2024-06-30

바이오 신약 개발 기업 파멥신은 2024년 1분기 43억원의 매출을 기록했지만 7억 9천만원의 당기순손실을 기록했습니다. 2023년 12월 26일 유상증자 납입으로 최대주주가 타이어뱅크(주)로 변경되었으며, 김정규 대표이사가 새롭게 선임되었습니다. 파멥신은 2024년 3월 26일 정기주주총회에서 전자투표를 실시했고, 2024년 1분기말 기준 8,872억원의 부채총계와 15,465억원의 자본총계를 기록했습니다.

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지아이이노베이션, 2023년 매출 53억원 달성…기술이전 성과 뚜렷

2024-03-27

지아이이노베이션은 2023년 사업보고서를 통해 53억원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 이는 전년 대비 52% 증가한 수치로, 일본 피부질환 전문 기업 마루호에 알레르기 치료제 GI-301 기술이전 계약을 체결하면서 발생한 계약금 수령이 주요 원인이다. 한편, 연구개발 투자가 확대되면서 영업손실은 533억원, 당기순손실은 555억원을 기록했다.

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큐리언트, 혁신 신약 개발에 박차 가하며 글로벌 제약사로 도약

2024-03-19

(주)큐리언트는 2023년 괄목할 만한 성과를 거두며 혁신 신약 개발에 박차를 가하고 있다. 면역항암제 'Q702'와 항암제 'Q901'의 임상 시험을 순조롭게 진행하며 글로벌 제약사 MSD와의 협력을 강화했으며, 결핵 치료제 '텔라세벡'은 글로벌 임상 3상 시험을 앞두고 있다. 또한 아토피 피부염 치료제 'Q301'의 임상 2상 시험 결과 긍정적인 결과를 확보했으며, 자회사 QL15 Therapeutics GmbH의 상장으로 글로벌 시장 진출을 위한 발판을 마련했다.

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큐리언트, 결핵 신약 개발 및 상업화 위한 기술이전 계약 체결

2023-11-14

큐리언트는 결핵 치료제 '텔라세벡(Q203)'의 개발 및 상업화를 위해 글로벌 비영리 재단인 TB Alliance와 기술이전 계약을 체결했다. 이번 계약으로 큐리언트는 텔라세벡의 향후 개발 비용 부담 없이 미국 FDA 승인 시 발급되는 우선심사권(PRV)을 확보하고 판매에 따른 로열티를 받게 된다. 또한, 면역항암제 Q702와 세포주기 조절 항암제 Q901의 임상 개발도 활발히 진행 중이며, 다국적 제약회사 MSD와 공동 개발 계약을 체결하여 키트루다와의 병용 요법 개발을 추진하고 있다.

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큐리언트, MSD와 공동연구개발 확대 및 결핵치료제 기술이전 계약 체결

2023-11-14

큐리언트는 2023년 상반기, 다국적 제약회사 MSD와 면역항암제 Q702 및 표적항암제 Q901의 병용요법 개발에 대한 공동연구개발계약 2건을 체결했습니다. 또한, 세계 최대 결핵치료제 개발 국제기구인 TB Alliance와 텔라세벡(Q203)의 기술이전 계약을 체결하여 글로벌 시장 진출을 위한 발판을 마련했습니다.

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SK바이오사이언스, 3분기 영업이익 적자 전환... 글로벌 백신 사업 확장 지속

2023-11-13

SK바이오사이언스는 2023년 3분기 연결 기준 매출액 2789억원, 영업이익 -35억원을 기록했다고 14일 공시했다. 전년 동기 대비 매출액은 39.5% 감소했으며, 영업이익은 적자 전환했다. 당기순이익은 181억원으로 흑자를 유지했으나 전년 동기 대비 85.2% 감소했다. SK바이오사이언스는 COVID-19 엔데믹 전환에 따라 백신 사업의 방향성을 COVID-19 범용 백신 및 프리미엄 백신 시장으로 전환하고 있으며, 글로벌 시장 진출을 위한 투자를 지속하고 있다고 밝혔다.

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