샤페론, 2024년 1분기 결손금 1060억원 기록, 미국 임상 2상 순항 중

주식회사 샤페론은 2024년 1분기 연결 재무제표 기준 48억 5천만원의 영업손실을 기록했다. 당기순손실은 48억 5천만원, 총포괄손익은 49억 4천만원의 손실을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 각각 94%, 58% 감소한 수치다. 회사는 현재 미국에서 아토피 치료제 NuGel의 임상 2상을 진행하고 있으며, 알츠하이머 치매 치료제 NuCerin의 국내 임상 1상도 순항 중이라고 밝혔다. 또한, 특발성 폐섬유화증 치료제 NuSepin은 브릿지바이오테라퓨틱스에 기술이전을 완료하여 전임상 단계에 있다. 회사는 2024년 4월 12일 이사회를 통해 일반공모방식을 통한 유상증자를 결정하여, 신약 개발 및 글로벌 시장 진출을 위한 자금 확보에 나섰다.

Why it matters

샤페론의 2024년 1분기 실적은 투자자들에게 회사의 현재 재무 상태와 미래 성장 가능성에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 특히, 핵심 파이프라인의 임상 진행 상황과 유상증자 결정은 회사의 향후 가치에 큰 영향을 미칠 수 있는 요소입니다.

The big picture

샤페론은 혁신적인 면역치료제 개발을 목표로 하는 바이오 벤처 기업입니다. 세계 최초로 개발한 GPCR19 표적 염증복합체 억제 기술과 나노바디 항체 기술을 기반으로 다양한 염증질환 및 암 치료제 파이프라인을 구축하고 있습니다. 현재 주요 파이프라인의 임상 시험이 국내외에서 진행 중이며, 기술이전을 통한 사업화에도 성공하며 성장 가능성을 입증하고 있습니다.

Details

NuSepin (COVID-19 폐렴 치료제): 유럽, 아시아 지역의 임상 2상 결과를 기반으로 3상 시험 또는 국내외 제약사로의 기술이전을 추진 중입니다.
NuGel (아토피 치료제): 국내 임상 2상 및 바이오마커 분석을 완료했으며, 미국에서 서양인 환자 대상 임상 2상을 진행 중입니다.
NuCerin (알츠하이머 치매 치료제): 국전약품에 국내 판권을 기술이전했으며, 국내 임상 1상을 진행 중입니다.
Papiliximab (이중항체 나노바디 면역항암제): 동물실험에서 기존 항체 치료제 대비 우수한 항암 효과 및 안전성을 확인했으며, 전임상 완료 후 기술이전을 추진할 계획입니다.
유상증자: 2024년 4월 12일 이사회 결의를 통해 일반공모방식으로 유상증자를 결정하여 신약 개발 및 글로벌 시장 진출을 위한 자금을 확보할 계획입니다.

By the numbers

2024년 1분기 연결 기준 영업손실: 48억 5천만원
2024년 1분기 연결 기준 당기순손실: 48억 5천만원
2024년 1분기 연결 기준 총포괄손익: -49억 4천만원
유상증자 규모: 미정
2023년 매출액: 2억 1500만원 (기술이전 계약 일부 수익인식 매출)

What they’re saying

투자 전문가: "샤페론의 핵심 파이프라인이 임상 단계에서 긍정적인 결과를 보여주고 있으며, 특히 미국 임상 2상 진행은 글로벌 시장 진출에 대한 기대감을 높입니다. 유상증자를 통한 자금 확보는 임상 개발 및 사업 확장에 긍정적으로 작용할 것으로 예상됩니다."
업계 관계자: "샤페론의 GPCR19 표적 염증복합체 억제 기술과 나노바디 항체 기술은 차세대 면역치료제 개발에 새로운 가능성을 제시합니다. 다양한 염증질환 및 암 치료제 파이프라인을 통해 글로벌 제약 시장에서 주목받는 기업으로 성장할 잠재력이 있습니다."

Key pages

개요 (p. 5): 회사의 설립 목적, 사업 내용, 주요 연혁 등을 간략하게 소개하고 있습니다.
사업의 내용 (p. 13): 샤페론의 핵심 기술, 주요 파이프라인의 개발 현황 및 시장 상황, 사업화 전략 등을 상세히 설명하고 있습니다.
재무에 관한 사항 (p. 68): 회사의 재무 상태, 손익 현황, 현금 흐름 등을 보여주는 재무제표 및 주석이 포함되어 있습니다.

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Disclaimer

본 요약은 공시된 "[기재정정]분기보고서 (2024.03)"을 기반으로 작성되었으며, 정보의 정확성을 보장하지 않습니다. 투자 결정을 내리기 전에 원문을 참고하고 전문가의 의견을 구하는 것이 좋습니다.