(주)오스코텍, 2024년 3분기 실적 발표: 급성백혈병 치료제 임상 1상 완료, 신약 개발 순항

(주)오스코텍은 2024년 11월 13일, 2024년 3분기 실적을 발표했습니다. 이번 분기 보고서에서는 급성골수성백혈병(AML) 치료제 'SKI-G-801'의 임상 1상 용량증대 실험 완료 및 높은 안전성과 내약성 확인, 일부 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서의 완전 관해 사례 등 긍정적인 연구 결과를 발표했습니다. 또한, 알츠하이머 치료제 'Tau 항체'의 미국 FDA 임상 1a/1b 승인 및 면역혈소판감소증 치료제 '세비도플레닙'의 희귀의약품 지정 등 신약 개발 부문의 성과를 강조했습니다.

Why it matters

이 문서는 오스코텍의 현재 사업 현황과 미래 성장 가능성을 파악하는 데 중요한 정보를 제공합니다. 특히, 급성골수성백혈병, 알츠하이머, 면역혈소판감소증과 같은 난치병 치료제 개발의 진행 상황은 투자자 및 관련 업계 종사자들에게 큰 관심을 불러일으킬 수 있습니다.

The big picture

오스코텍은 혁신적인 신약 개발을 통해 난치병 치료 분야에서 선두적인 입지를 구축하고자 노력하고 있습니다. 이번 분기 보고서는 이러한 목표를 향한 회사의 꾸준한 노력과 성과를 보여주며, 미래 성장에 대한 기대감을 높이고 있습니다.

Details

• 급성골수성백혈병 치료제 'SKI-G-801'의 임상 1상 용량증대 실험이 완료되었으며, 높은 안전성과 내약성을 확인했습니다. 특히, 일부 FLT3-ITD 돌연변이 환자에서는 Cycle 1 투약 후 완전 관해 사례가 확인되었습니다.
• 알츠하이머 치료제 'Tau 항체'는 미국 FDA로부터 임상 1a/1b 승인을 받았으며, 미국 내 5개 병원에서 총 40명의 환자를 대상으로 임상 시험을 진행 중입니다.
• 면역혈소판감소증 치료제 '세비도플레닙'은 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정받았습니다.

By the numbers

• 2024년 3분기 매출액은 316억 7천만원으로 전년 동기 대비 789% 증가했습니다.
• 영업이익은 43억원으로 흑자 전환했습니다.
• 당기순이익은 57억 4천만원으로 전년 동기 대비 흑자 전환했습니다.
• 연구개발비는 130억 5천만원으로 매출액 대비 41.2%를 차지합니다.

What they’re saying

• 투자 전문가: "오스코텍은 탄탄한 파이프라인을 바탕으로 지속적인 성장이 기대되는 기업입니다. 특히, 급성골수성백혈병 치료제의 임상 결과는 매우 고무적이며, 향후 기술이전 가능성도 높아 보입니다."
• 제약 업계 관계자: "오스코텍의 신약 개발 역량은 국내 바이오 업계에서 높은 평가를 받고 있습니다. 특히, 난치병 치료제 개발에 집중하고 있는 만큼, 앞으로 글로벌 제약사로 도약할 수 있는 잠재력을 가진 기업입니다."

Key pages

• 개요 (p. 3): 회사의 설립일, 업종, 소재지, 전화번호 등 기본 정보를 확인할 수 있습니다.
• 사업의 내용 (pp. 10-40): 오스코텍의 주요 사업 부문별 현황 및 판매 전략 등을 자세히 살펴볼 수 있습니다.
• 주요계약 및 연구개발활동 (pp. 15-26): 기술이전 계약, 연구개발 진행 상황, 핵심 연구 인력 등에 대한 정보가 담겨 있습니다.
• 재무에 관한 사항 (pp. 40-118): 연결재무제표, 재무제표 주석, 배당에 관한 사항 등 재무 관련 정보를 확인할 수 있습니다.

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Disclaimer

본 요약은 공시된 문서를 기반으로 작성되었으며, 투자 결정을 위한 전문적인 조언이 아닙니다. 투자 결정은 개인의 판단과 책임하에 이루어져야 합니다.