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메지온, 2024년 상반기 매출 44억원 기록, 영업손실은 87억원

메지온은 2024년 상반기 연결 재무제표 기준 매출 44억원, 영업손실 87억원을 기록했다고 밝혔습니다. 이는 전년 동기 대비 매출은 소폭 증가했지만, 영업손실은 확대된 수치입니다.

Why it matters

메지온은 단심실증 치료제 등 신약 개발에 주력하는 바이오 기업으로, 아직 상용화된 제품이 없어 매출 규모가 작고 영업손실이 발생하고 있습니다. 따라서 투자자들은 회사의 재무 상황과 신약 개발 진행 상황을 면밀히 주시할 필요가 있습니다.

The big picture

메지온은 단심실증 치료제 '유데나필'의 미국 FDA 승인을 목표로 하고 있습니다. 하지만 2022년 3월 FDA에서 추가 임상을 권유하면서 신약 승인 일정이 지연되고 있습니다. 이러한 상황은 회사의 재무 상황에 부담을 주고 있습니다.

Details

  • 메지온의 주요 사업은 신약 개발 및 동물사료 판매입니다.
  • 2024년 상반기 매출은 주로 BNF사업부(동물사료)에서 발생했습니다.
  • 폰탄수술환자 치료제 '유데나필'은 2023년 3월 미국 FDA에서 추가 임상 시험 계획을 승인받았으며, 현재 임상 절차를 진행 중입니다.
  • 메지온은 '유데나필'의 미국 시장 진출을 위해 2016년 1월 미국에 종속회사 Mezzion Pharmaceuticals, Inc.를 설립했습니다.
  • 회사는 신약 개발에 필요한 자금을 조달하기 위해 전환사채 발행, 유상증자 등을 진행했습니다.

By the numbers

  • 2024년 상반기 연결 기준 매출액: 44억원
  • 2024년 상반기 연결 기준 영업손실: 87억원
  • 2024년 상반기 말 기준 자산총계: 775억원
  • 2024년 상반기 말 기준 부채총계: 224억원
  • 2024년 상반기 말 기준 자본총계: 551억원
  • 폰탄수술환자 치료제 시장 규모: 연간 약 4조원 (추정)
  • 유데나필 예상 연간 약가: 6~10만 달러

What they’re saying

  • 투자 전문가: "메지온의 '유데나필'은 폰탄수술환자 치료제 시장에서 혁신적인 치료제가 될 잠재력이 있지만, 추가 임상 시험으로 인해 신약 승인 일정이 지연되고 있어 투자에 유의해야 한다."
  • 의료 전문가: "폰탄수술환자는 현재 효과적인 치료제가 없는 상황이기 때문에 '유데나필'의 개발 성공 여부에 큰 관심을 가지고 있다."

Key pages

  • 개요 (p. 5): 메지온의 설립, 상호 변경, 사업 목적 등에 대한 정보를 확인할 수 있습니다.
  • 사업의 내용 (pp. 11-28): 메지온의 사업 현황, 신약 개발 진행 상황, 시장 분석 등에 대한 상세한 정보를 확인할 수 있습니다.
  • 재무에 관한 사항 (pp. 29-60): 메지온의 연결 및 별도 재무제표, 주요 재무 정보 등을 확인할 수 있습니다.
  • 이사회 등 회사의 기관에 관한 사항 (pp. 105-110): 이사회 구성, 활동 내역, 감사제도 등에 대한 정보를 확인할 수 있습니다.

Tags: #메지온 #바이오 #신약개발 #단심실증 #폰탄수술 #유데나필 #FDA #임상시험 #재무제표

Disclaimer

위 답변들은 공시된 반기보고서 내용을 바탕으로 작성되었으며, 틀릴 가능성이 있습니다. 투자 결정을 내리기 전에 반드시 투자설명서 등 관련 자료를 꼼꼼히 검토하고 전문가와 상담하시기 바랍니다.

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