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큐리언트는 2024년 상반기 연결 재무제표 기준 41억원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 2023년 상반기 대비 소폭 감소한 수치다. 큐리언트의 주력 사업은 혁신 신약 개발이며, 면역항암제 아드릭세티닙(Q702), 세포주기조절인자 표적 항암제 Q901, 다제내성결핵치료제 텔라세벡, 아토피성피부염치료제 Q301 등의 파이프라인을 보유하고 있다. 2024년 상반기 매출은 의약품 유통 사업 부문에서 발생했으며, 현재 미국과 한국에서 활발한 임상 개발을 진행 중이다.

코스닥 상장사 큐리언트가 운영자금 및 파이프라인 연구개발 자금 확보를 위해 약 80억원 규모의 유상증자를 결정했다고 12일 공시했다.

큐리언트는 2024년 5월 14일, 2024년 1분기 실적을 발표하고, 사업 현황을 공개했습니다. 큐리언트는 글로벌 신약 개발 전문 바이오텍으로 면역항암제, 항생제, 항염제 등 혁신 신약 개발에 주력하고 있습니다. 2023년 12월 27일 발행한 영구전환사채로 인해 2023년 12월 기준 5.2%였던 부채 비율이 22.8%로 상승했습니다. 또한, 2024년 4월 12일 이사회 결의를 통해 총 3,353,834주 135억에 대한 제3자 배정 유상증자를 결정했으며, 이에 따라 최대주주가 (재)한국파스퇴르연구소에서 (주)동구바이오제약으로 변경될 예정입니다.

큐리언트는 운영자금 및 파이프라인 연구개발 자금 확보를 위해 동구바이오제약 등을 대상으로 총 135억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결정했습니다. 이번 유상증자로 동구바이오제약이 큐리언트의 최대주주로 변경될 예정입니다.

(주)큐리언트는 2023년 괄목할 만한 성과를 거두며 혁신 신약 개발에 박차를 가하고 있다. 면역항암제 'Q702'와 항암제 'Q901'의 임상 시험을 순조롭게 진행하며 글로벌 제약사 MSD와의 협력을 강화했으며, 결핵 치료제 '텔라세벡'은 글로벌 임상 3상 시험을 앞두고 있다. 또한 아토피 피부염 치료제 'Q301'의 임상 2상 시험 결과 긍정적인 결과를 확보했으며, 자회사 QL15 Therapeutics GmbH의 상장으로 글로벌 시장 진출을 위한 발판을 마련했다.

바이오 기업 큐리언트가 임상 비용 확보를 위해 약 250억원 규모의 유상증자를 결정했다고 공시했다. 이번 유상증자는 제3자 배정 방식으로 진행되며, 자금 조달의 목적은 주로 임상 시험 진행에 필요한 자금 확보이다.

바이오 기업 큐리언트가 연구개발 및 운영 자금 조달을 위해 프리미어IBK K-바이오 백신 투자조합을 대상으로 35억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 영구전환사채 발행을 결정했다.

바이오 기업 큐리언트가 운영자금 조달을 위해 35억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 영구전환사채 발행을 결정했다.

바이오 기업 큐리언트가 시설자금 및 운영자금 조달을 위해 약 250억원 규모의 유상증자와 무상증자를 진행한다고 밝혔다.

큐리언트는 결핵 치료제 '텔라세벡(Q203)'의 개발 및 상업화를 위해 글로벌 비영리 재단인 TB Alliance와 기술이전 계약을 체결했다. 이번 계약으로 큐리언트는 텔라세벡의 향후 개발 비용 부담 없이 미국 FDA 승인 시 발급되는 우선심사권(PRV)을 확보하고 판매에 따른 로열티를 받게 된다. 또한, 면역항암제 Q702와 세포주기 조절 항암제 Q901의 임상 개발도 활발히 진행 중이며, 다국적 제약회사 MSD와 공동 개발 계약을 체결하여 키트루다와의 병용 요법 개발을 추진하고 있다.

큐리언트는 2023년 상반기, 다국적 제약회사 MSD와 면역항암제 Q702 및 표적항암제 Q901의 병용요법 개발에 대한 공동연구개발계약 2건을 체결했습니다. 또한, 세계 최대 결핵치료제 개발 국제기구인 TB Alliance와 텔라세벡(Q203)의 기술이전 계약을 체결하여 글로벌 시장 진출을 위한 발판을 마련했습니다.

큐리언트는 2023년 5월 12일 공시한 분기보고서의 연결재무제표 및 재무제표 주석 중 특수관계자 거래 내용을 정정 공시했습니다. 독일 자회사 QLi5 Therapeutics GmbH의 연구개발비 및 운영비 조달을 위한 유상증자 관련 투자 계약 내용에 대한 추가 정보를 제공했습니다.

큐리언트는 2023년 2월 3일, 다제내성결핵치료제 '텔라세벡(Q203)'의 개발 및 상업화 권리를 글로벌 비영리 결핵 신약 개발 기관인 TB Alliance에 이전하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 큐리언트는 텔라세벡의 향후 모든 개발을 TB Alliance에 맡기고, 미국 FDA 승인 시 발급되는 우선심사권(PRV)과 상업화 이후 발생하는 수익의 일부를 로열티로 받게 된다.

큐리언트는 2022년 3월 22일 공시한 사업보고서에서 특수관계자 관련 약정사항을 누락하여 2023년 11월 15일 정정 공시했습니다. 누락된 내용은 종속기업인 QLi5 Therapeutics GmbH(이하 QLi5)의 연구개발비 및 운영비 조달을 위한 제3자배정 유상증자에 관한 것입니다.