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주식회사 퓨쳐켐은 2024년 11월 14일, 2024년 3분기 경영실적을 발표했다. 퓨쳐켐은 방사성의약품 전문 기업으로, 전립선암 진단 및 치료제 개발과 알츠하이머 치매 진단제 생산 및 판매에 주력하고 있다.

퓨쳐켐이 경영 자금 조달을 위해 약 700억원 규모의 무의결권부 전환우선주(CPS)를 발행하기로 결정했다. 이번 결정은 연구개발 및 운영 자금 확보를 위한 것으로, 전환우선주 발행을 통해 퓨쳐켐은 재무 건전성을 강화하고 신약 개발에 박차를 가할 것으로 예상된다.

의약품 제조업체 퓨쳐켐이 연구개발 및 운영자금 조달을 위해 약 650억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 결정했다고 5일 공시했다.

(주)퓨쳐켐은 운영자금 확보를 위해 65억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채 발행을 결정했다고 5일 공시했다. 만기일은 2029년 9월 13일이며, 표면이자율은 0%다. 전환에 따른 발행할 주식의 종류는 기명식 보통주이며, 전환비율은 100%, 전환가액은 22,436원이다. 전환청구기간은 2025년 9월 13일부터 2029년 8월 13일까지다.

퓨쳐켐은 2024년 상반기 연결기준 매출액 40억 1천만원, 영업손실 47억 6천만원을 기록했다고 밝혔습니다. 전립선암 진단제 FC303은 국내 임상 3상이 진행 중이며, 미국에서 임상 1상을 완료했습니다. 유럽과 중국에서는 해외 파트너사를 통해 임상 3상을 진행하고 있습니다. 전립선암 치료제 FC705는 국내 임상 2상과 미국 FDA 임상 2a상을 진행 중이며, 긍정적인 결과를 기대하고 있습니다.

퓨쳐켐은 2024년 5월 14일, 2024년 1분기 실적을 발표했습니다. 당사는 2024년 1분기에 20억 8,161만원의 매출을 기록했으며, 영업손실은 21억 5,064만원, 당기순손실은 19억 2,992만원을 기록했습니다. 전립선암 진단제 FC303는 국내 임상 3상, 미국 임상 1상 완료, 유럽 및 중국 임상 3상이 진행 중이며, 전립선암 치료제 FC705는 국내 임상 2상, 미국 임상 1/2a상이 진행 중입니다. 당사는 세계 최초 파킨슨병 진단용 FP-CIT와 폐암 진단용 FLT를 상용화했으며, 2018년에는 국내 29번째 신약인 알자뷰를 출시했습니다.

(주)퓨쳐켐은 2023년 매출액 139.6억원을 달성하며 전년 대비 34.9%의 영업손실 감소를 기록했다. 당기순손실은 67억원으로, 금융상품평가이익 덕분에 전년 대비 줄었다. 주력 사업인 방사성의약품 부문은 신규 거래처 매출 증가와 기존 거래처 주문 증가에 힘입어 전년 대비 16.9% 증가한 9,987백만원의 매출을 올렸다.

(주)퓨쳐켐은 2022년 연결기준 매출액 125.7억원을 달성하며 전년 대비 9.6% 성장했다고 밝혔다. 하지만 전립선암 신약 개발에 따른 연구개발비 증가로 영업손실은 전년 대비 63.8% 증가했으며, 당기순손실은 140.1억원을 기록했다.

(주)퓨쳐켐은 2023년 3분기 연결재무제표 기준 영업손실 63억원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전립선암 진단 및 치료제 개발을 위한 연구개발(R&D) 투자 확대와 해외 임상 진행에 따른 비용 증가가 주요 원인으로 분석된다.