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프레스티지바이오파마는 2024년 상반기 사업보고서를 통해 6억 8907만원의 매출을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 약 5배 증가한 수치이다. 영업손실은 627억원으로 전년 동기 대비 약 69억원 감소했다. 당기순손실은 551억원으로 전년 동기 대비 522억원 증가했다.

와이바이오로직스는 2024년 상반기 반기보고서를 통해 13억 7천만원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 61% 감소한 수치지만, 이는 지난해 12월 기술이전 계약이 완료된 YBL-001의 개발 중단 영향 때문으로 분석된다. 핵심 사업인 기술이전 부문에서는 6억원의 매출을 기록했으며, 계약연구 서비스 부문에서는 7억 7천만원의 매출을 기록했다. 특히, 상반기 중 3건의 기술이전 계약을 체결하며 미래 성장 동력 확보에 집중하는 모습이다.

프레스티지바이오파마는 2023년 3분기 실적을 발표하며 바이오시밀러 및 항체신약 파이프라인 개발에 집중하고 있음을 강조했습니다. 특히 허셉틴 바이오시밀러(HD201)의 유럽 의약품청(EMA) 품목허가 재심사 신청과 아바스틴 바이오시밀러(HD204)의 글로벌 임상 3상 진행 등 주요 파이프라인의 개발 현황을 공유했습니다. 또한 종속회사인 프레스티지바이오로직스를 통한 백신 위탁생산 사업과 CDEMO(위탁개발생산) 사업을 통해 안정적인 사업 기반을 구축하고 있습니다.

바이오시밀러 및 항체신약 개발 전문기업 앱클론은 2024년 1분기 연결 기준 매출액 6억원, 영업손실 32억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출액은 282% 증가했지만, 영업손실은 9.5% 증가했다.

프레스티지바이오파마는 2023년 반기보고서를 통해 유럽 의약품청(EMA)에 허셉틴 바이오시밀러(HD201) 품목 허가를 재신청했다고 밝혔습니다. 또한, 아바스틴 바이오시밀러(HD204)의 글로벌 임상 3상 시험 진행 및 휴미라 바이오시밀러(PBP1502)의 유럽 임상 1상 시험 진행 상황을 공유했습니다. 췌장암 항체신약 PBP1510은 유럽과 미국에서 임상 1/2a상을 진행 중이며, 두 번째 항체신약 PBP1710은 특발성 폐섬유증을 적응증으로 희귀의약품 지정을 위한 연구를 진행하고 있습니다. 회사는 종속회사 프레스티지바이오로직스와 협력하여 백신 위탁생산 사업을 진행하고 있으며, 자체 백신 개발도 목표로 하고 있습니다.

프레스티지바이오파마는 2023년 3분기 연결 기준 673억원의 영업수익을 기록하며 전년 동기 대비 75% 감소했습니다. 영업손실은 171억원으로 적자폭이 확대되었고, 당기순손실은 170억원을 기록했습니다. 별도 재무제표 기준으로는 영업손실 37억원, 당기순손실 9억원입니다. 회사는 현재 판매 허가를 득하여 시판 중인 제품이 없으며, 바이오시밀러 및 항체 신약 개발에 집중하고 있습니다.