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아이진은 2024년 2분기 연결 기준 매출액 10억 8,470만원을 기록, 전년 동기 대비 3배 이상 증가했다고 밝혔다. 영업손실은 37억 708만원으로 전년 동기 대비 적자폭이 확대되었으나, 연구개발(R&D) 투자 확대와 기술이전 계약 성과에 따른 것으로 분석된다.

큐리언트는 2024년 상반기 연결 재무제표 기준 41억원의 매출을 달성했다고 밝혔다. 2023년 상반기 대비 소폭 감소한 수치다. 큐리언트의 주력 사업은 혁신 신약 개발이며, 면역항암제 아드릭세티닙(Q702), 세포주기조절인자 표적 항암제 Q901, 다제내성결핵치료제 텔라세벡, 아토피성피부염치료제 Q301 등의 파이프라인을 보유하고 있다. 2024년 상반기 매출은 의약품 유통 사업 부문에서 발생했으며, 현재 미국과 한국에서 활발한 임상 개발을 진행 중이다.

바이오 신약 개발 기업 아이진은 2024년 1분기 연결 재무제표 기준 52억원의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 25% 감소했고, 35억원의 영업손실을 기록했다. 당사는 mRNA 기반 백신 플랫폼 기술과 허혈성 질환 치료제 기술 개발에 주력하고 있으며, 최근 호주에서 코로나19 예방 백신 'EG-COVID' 부스터 임상 2a상을 진행 중이다. 또한, 오미크론 변이주 대응 백신 'EG-COVARo' 및 BCG 부스팅용 결핵 백신 'EG-TB' 개발에도 착수했다.

주식회사 큐라티스는 2023년 사업연도 감사보고서를 통해 172억원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 대비 87.8% 감소한 매출액과 CDMO 사업부문의 매출 감소로 인한 것이다. 그러나 회사는 비용 효율화를 통해 영업손실과 당기순손실의 적자 폭을 줄이는 데 성공했으며, 향후 주력 기술제품의 신속한 상업화와 CMO 및 CDMO 사업 확대, 신규 파이프라인 확보를 위한 연구개발 투자를 지속할 계획이라고 밝혔다.

큐리언트는 결핵 치료제 '텔라세벡(Q203)'의 개발 및 상업화를 위해 글로벌 비영리 재단인 TB Alliance와 기술이전 계약을 체결했다. 이번 계약으로 큐리언트는 텔라세벡의 향후 개발 비용 부담 없이 미국 FDA 승인 시 발급되는 우선심사권(PRV)을 확보하고 판매에 따른 로열티를 받게 된다. 또한, 면역항암제 Q702와 세포주기 조절 항암제 Q901의 임상 개발도 활발히 진행 중이며, 다국적 제약회사 MSD와 공동 개발 계약을 체결하여 키트루다와의 병용 요법 개발을 추진하고 있다.

퀀타매트릭스는 2023년 3분기 분기보고서를 통해 54억원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 2022년 동기 대비 영업손실 폭이 감소했지만, 여전히 적자를 면치 못했다. 회사는 신속 항균제 감수성 검사 시스템 dRAST와 신속 항결핵제 감수성 검사 시스템 QDST를 주력 제품으로 미생물 진단 및 분자면역 진단 사업을 영위하고 있다.

바이오 기업 큐라티스는 2023년 3분기 보고서를 통해 132억 원의 영업손실을 기록했다고 밝혔다. 큐라티스는 성인 및 청소년용 결핵백신 QTP101과 차세대 mRNA 코로나19 백신 QTP104를 주력으로 개발하고 있으며, 오송 바이오플랜트를 활용한 CDMO 사업도 진행하고 있다.